Obiekt

Tytuł: Opracowanie metodyki oznaczania leukotrienów cysteinylowych w moczu z zastosowaniem spektrometrii mas

Abstrakt:

Leukotrieny cysteinylowe powodują wiele efektów patofizjologicznych m.in. skurcz oskrzeli i zwiększenie ich nadreaktywności, zwiększenie przepuszczalności naczyń włosowatych, wzmżoną produkcję śluzu. Wiarygodne i powtarzalne określenie ilości produkowanych leukotrienów cysteinylowych może być pomocne zarówno w rozpoznaniu i ocenie stanu zaawansowania choroby jak i monitorowaniu skuteczności zastosowanego leczenia. Celem tej pracy było opracowanie metodyki oznaczania leukotrienu E4 w próbkach moczu, optymalizacja i standaryzacja tej metody oraz jej praktyczne wykorzystanie do pomiaru LTE4 u chorych na astmę, choroby układu krążenia oraz osób zdrowych. Z powodzeniem opracowano metodę oznaczania leukotrienów cysteinylowych w moczu z wykorzystaniem spektrometrii masowej i przeciwciał monoklonalnych, oraz zastosowano ją w badaniach klinicznych. Opracowana metoda zapewnia wiarygodne i pewne wyniki oznaczania uLTE4. Przedział oznaczalności wynosi 6,7-2000 pg LTE4/ml moczu, próg detekcji 3,3 pg/ml. W grupie 50 zdrowych dorosłych średnie stężenie LTE4 w moczu wynosi 32,72 ± 25,10 pg/mg kreatyniny (przedział wartości referencyjnych 5,69 – 119,42 pg/mg kreatyniny). U osób z chorobą wieńcową stwierdzono, że zabieg przezskórnej angioplastyki podnosi średnio o 40% poziom uLTE4 w pierwszych godzinach po interwencji. W grupie 110 osób poddawanych koronarografii i przezskórnej angioplastyce tętnic wieńcowych, wykazano, że zileuton obniża średnio o 30% produkcję leukotrienów cysteinylowych. W grupie 38 astmatyków potwierdzono, zwiększone wydalanie LTE4 w moczu w porównaniu do osób zdrowych. Stężenie uLTE4 u osób dobrze tolerujących aspirynę jest niższe niż u osób z astmą aspirynową, u których po prowokacji kwasem acetylosalicylowym następuje wzmożona biosynteza leukotrienów. Na postawie walidacji wyników stwierdzono, że analiza zawartości LTE4 w moczu metodą LC/MS jest swoista, bardziej precyzyjna i dokładna w porównaniu do analizy ELISA.

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

immunologia ; biochemia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Marek Sanak

Data wydania:

2008

Format:

application/pdf

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:874

Sygnatura:

ZB-109599

ControlNumberVIRTUA:

kliknij tutaj, żeby przejść

Prawa dostępu:

nieograniczony

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Medyczna Uniwersytetu Jagiellońskiego - Collegium Medicum

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

19 lis 2019

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

203

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

201

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/874

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-109599 19 lis 2019
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji