Object

This publication is protected and can be accessed only from certain IPs.
This publication is protected and can be accessed only from certain IPs.

Title: Rola współpracy z rodziną w leczeniu nastoletnich pacjentów z rozpoznaniem jadło wstrętu psychicznego

Abstract:

Anorexia nervosa (AN) jako zaburzenie odżywiania charakteryzuje się wysokim wskaźnikiem śmiertelności, poważnym obrazem klinicznym i rosnącym stopniem rozpowszechnienia w grupie młodych pacjentów. Kluczowymi mechanizmami dla przebiegu chorowania są zaprzeczenie, minimalizowanie objawów oraz zniekształcony obraz własnego ciała. Zjawiska te decydują o egosyntonicznym charakterze objawów anorektycznych i związaną z tym niską motywacją do leczenia. W związku z powyższym, zaangażowanie rodziców niepełnoletnich pacjentów w proces leczenia jest kluczowe. Rekomendacje medyczne wskazują na terapię rodzin jako metodę pierwszego wyboru dotyczącą ambulatoryjnego trybu leczenia anoreksji. Mniej wiadomo o sposobach włączania rodziny w proces leczenia w trybie stacjonarnym, będącym konieczną formą leczenia u pacjentów z najpoważniejszym obrazem klinicznym. Badania przedstawione w tej rozprawie analizują znaczenie budowania współpracy pomiędzy specjalistami a rodzinami pacjentów w trakcie hospitalizacji stacjonarnej dziecka z rozpoznaniem anoreksji. Celem było ukazanie zarówno perspektywy rodziców, jak i personelu w procesie współkonstruowania współpracy. W tym celu wykorzystano dane kliniczne pozyskane z programu do tworzenia dokumentacji medycznej. W związku z rodzajem danych oraz charakterem pytań badawczych, zdecydowano o zastosowaniu metod jakościowych, umożliwiających pogłębione rozumien ; ie badanych mechanizmów: analizę konsensualną (Consensual Qualitative Research) oraz analizę porównawczą (Comparative Case Study). Z perspektywy rodziców wykazano, iż hospitalizacja dziecka jest trudnym doświadczeniem emocjonalnym dla opiekunów. Charakteryzuje się ona ambiWalencją przy podejmowaniu decyzji o leczeniu oraz rozbieżnością między rodzicami w zakresie metod leczenia. Jakość współpracy opisano na kontinuum: od zaufania przez nieufność, niezgodę aż po odrzucenie proponowanego leczenia. Każdy z tych typów współpracy został szczegółowo opisany, a następnie posłużył do podziału grupy rodziców na dwie części: chrakteryzujących się korzystną współpracą oraz przejawiającą trudności w budowaniu współpracy. Co ważne, rodzaj współpracy miał wpływ na proces leczenia. Wykazano istotną statystycznie różnicę pomiędzy grupami we wzroście BMI w trakcie hospitalizacji (1,53 vs 2,82, p=0,003). Analiza jakościowa umożliwiła także opis interwencji stosowanych przez personel w trakcie konsultacji rodzinnych na oddziale. Aktywność personelu była zróżnicowana i dotyczyła różnych aspektów, takich jak indywidualny kontekst choroby, badanie relacji pomiędzy pacjentem a rodzicami, podejmowane przez opiekunów działania względem choroby i inne. Wykazano również różnicę pomiędzy grupą współpracującą i mającą trudności w najczęściej stosowanych interwencjach. Dalsze porównanie dwóch grup, na podst ; awie dogłębnej analizy dwóch przypadków, wykazało, iż rodzice znacząco różnili się w stopniu rozumienia doświadczeń dziecka. Rodzice współpracujący nie ograniczali się do analizowania objawów, ale postrzegali dziecko w sposób bardziej holistyczny. Jednakże w obu przypadkach wystąpił moment kryzysowy dla rodziców, kiedy ich rozumienie doświadczeń dziecka się załamywało. Wtedy adekwatne, wielospecjalistyczne interwencje personelu pomagały rodzicom wyjść z kryzysu. Uzyskane wyniki pokazują, że w praktyce klinicznej wskazane jest uwzględnianie współpracy pomiędzy specjalistami a rodzicami niepełnoletnich pacjentów z zaburzeniami odżywiania. Przeprowadzone badanie, dzięki zastosowaniu metod jakościowych, zawiera implikacje kliniczne dla specjalistów pracujących na oddziałach stacjonarnych. Wskazówki te dotyczą różnych poziomów: budowania modelu pracy, podejmowanych interwencji w trakcie konsultacji rodzinnych, ale też zrozumienia doświadczeń rodziców w tym trudnym czasie, jakim jest psychiatryczna hospitalizacja stacjonarna dziecka.

Place of publishing:

Kraków

Level of degree:

2 - studia doktoranckie

Degree grantor:

Rada Dyscypliny Nauki medyczne

Promoter:

Józefik, Barbara

Date issued:

2024

Identifier:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:5215

Call number:

ZB-141675

Language:

pol; eng

Access rights:

tylko w bibliotece

Object collections:

Last modified:

Feb 25, 2025

In our library since:

Feb 25, 2025

Number of object content hits:

0

Number of object content views in PDF format

0

All available object's versions:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/5216

Show description in RDF format:

RDF

Show description in OAI-PMH format:

OAI-PMH

Edition name Date
ZB-141675 Feb 25, 2025
×

Citation

Citation style:

This page uses 'cookies'. More information