Ostra białaczka szpikowa (AML) jest heterogenną grupą złośliwych nowotworów linii mieloidalnej układu krwiotwórczego. Zaburzenia chromosomowe i mutacje genowe należą do najbardziej istotnych czynników rokowniczych w AML, nie ma natomiast jednoznacznych wytycznych odnośnie sposobu oznaczania i oceny wpływu minimalnej choroby resztkowej (MRD) na wyniki leczenia.W przedstawionej pracy przeprowadzono ocenę wartości wybranych markerów molekularnych dla oznaczania MRD w AML u dzieci.Badaniem objęto 188 dzieci z de novo AML, leczonych według AML-BFM 2004 Interim w 15 ośrodkach onkologii polskiej. Przy użyciu techniki RT-qPCR oznaczano poziom ekspresji wybranych genów fuzyjnych i genu WT1.Obecność genów fuzyjnych stwierdzono u: 27 (14,4%), 11 (5,9%), 8 (4,2%) i 8 (4,2%) pacjentów, odpowiednio dla: RUNX1(AML1)-RUNX1T1(ETO), PML-RARα, CBFB-MYH11 i MLL–MLLT3 (MLL-AF9). Nadekspresję genu WT1 w momencie rozpoznania wykazano u 80,5% dzieci. Analiza ilościowa wykazała zróżnicowany poziom znormalizowanej liczby kopii transkryptów (NCN) poszczególnych genów fuzyjnych w chwili rozpoznania oraz ich systematyczny spadek na kolejnych etapach leczenia. W przypadku genu RUNX1(AML1)-RUNX1T1(ETO), najlepszą wartość predykcyjną niepowodzenia leczenia uzyskano dla próbek pobranych pomiędzy 21. a 28. dniem terapii. W badaniach dotyczących genu WT1 najsilniejszy związek pomiędzy NCN(WT1), a występowaniem n ; iepowodzeń leczenia stwierdzono w 15. dniu terapii. Molekularna detekcja MRD w AML pozostaje nadal niezwykle istotnym zagadnieniem naukowym, a wszystkie prowadzone w tym temacie badania mogą przyczynić się do poprawy wyników leczenia.
hematologia ; onkologia ; pediatria
Mar 15, 2023
Aug 24, 2016
10
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4107
Edition name | Date |
---|---|
ZB-124691 | Mar 15, 2023 |
Książek, Teofila
Nowakowska-Kopera, Alicja
Stożek, Karol
Pawińska-Wąsikowska, Katarzyna
Fornagiel, Szymon
Raźny, Małgorzata
Lasota, Małgorzata
Kędra,Edyta (red nauk ). Kowalak,Czesław (współpraca)