Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Kuś, Kamil
2015
Praca doktorska
Wcześniejsze badania dotyczące dwóch NO-donorów selektywnie uwalniających NO w wątrobie wykazały, że jeden z nich V-PYRRO/NO przeciwdziałał rozwojowi stłuszczenia wątroby u myszy, podczas gdy jego analog V-PROLI/NO okazał się nie aktywny. Wyjaśnienie różnic efektywności farmakologicznej może leżeć w różnym profilu farmakokinetycznym oraz metabolizmie tych związków. Celem niniejszej rozprawy było opracowanie i zwalidowanie metod służących ocenie profilu farmakokinetycznego oraz metabolizmu V-PYRRO/NO oraz V-PROLI/NO.W toku pracy przygotowano metodą oznaczania stężeń badanych związków w matrycach biologicznych, metodę oceny aktywności izoenzymów cytochromu P450 oraz alternatywną metodę badania metabolizmu za pomocą elektrochemicznego utleniania. W drugiej części pracy wykazano, że badane analogi cechowały się odmiennym profilem farmakokinetycznym. V-PYRRO/NO był metabolizowany w wątrobie przez izoenzymy cytochromu P450, co korelowało z jego efektem farmakologicznym, podczas gdy V-PROLI/NO był wydalany głównie przez nerki w postaci niezmienionej. Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby w znacznym stopniu zmieniła profil farmakokinetyczny obu związków, sugerując że zmiany patologiczne wątroby mogą w znaczny sposób wpływać na profil farmakokinetyczny leków metabolizowanych w wątrobie, lecz również leków wydalanych innymi drogami.
Kraków
2 - studia doktoranckie
farmakologia
Wydział Farmaceutyczny
Chłopicki, Stefan ; Walczak, Maria
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4040
ZB-123721
pol
nieograniczony
26 cze 2023
2 mar 2016
570
78
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4040
RDF
OAI-PMH
Godawska-Matysik, Anna
Kubowicz-Kwaśny, Paulina
Kozaczek, Ewelina
Galbarczyk, Andrzej
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem