Geny TH i PHOX2[beta], jako potencjalne markery minimalnej choroby resztkowej w nerwiaku zarodkowym współczulnym - Digital Medical Library

Skip to main menu
Skip to search engine
Skip to content
Skip to footer

Download

This publication is protected and can be accessed only from certain IPs.

This publication is protected and can be accessed only from certain IPs.

Description
Information

Title: Geny TH i PHOX2[beta], jako potencjalne markery minimalnej choroby resztkowej w nerwiaku zarodkowym współczulnym

Author:

Szewczyk, Katarzyna

Date:

Type:

Praca doktorska

Abstract:

Najbardziej niekorzystnymi czynnikami prognostycznymi w NB sąwiek pacjenta powyżej 1 roku życia w momencie rozpoznania, wysokistopień zaawansowania choroby według INRGSS, niekorzystnąbudowę histopatologiczną guza oraz amplifikację genu MYCN iobecność strukturalnych aberracji chromosomowych. Niezwykleistotne jest również badanie szpiku kostnego w kierunku obecnościkomórek NB. Stanowi to podstawę kwalifikacji pacjenta do grupywysokiego ryzyka oraz monitorowania choroby resztkowej.W badaniach własnych wykazano przydatność i wysoką czułośćtechniki QRT-PCR z użyciem genów TH i PHOX2B, jakopotencjalnych markerów molekularnych do detekcji komóreknowotworowych w szpiku kostnym pacjentów z NB. Najbardziejspecyficzny dla komórek NB wśród badanych genów markerowychbył PHOX2B. Ocena przydatności techniki QRT-PCR do analizprowadzonych w krwi obwodowej własnych pacjentów z NB wymagadalszych badań. Stwierdzono niższy, niż oczekiwany odsetekwystępowania strukturalnych aberracji chromosomowych o znaczeniurokownicznym w NB, w tym amplifikacji genu MYCN. Natomiast, znieoczekiwanie wysoką częstością (37,5%) stwierdzono obecnośćnaddatku 2p (2p gain). Oszacowanie dokładnej częstościwystępowania naddatku 2p w populacji polskich pacjentów z NB orazzwiązku tej aberracji ze znanymi czynnikami prognostycznymiwymaga dalszych badań.

Place of publishing:

Level of degree:

2 - studia doktoranckie

Degree discipline:

neurologia ; onkologia

Degree grantor:

Wydział Lekarski

Promoter:

Balwierz, Walentyna

Date issued:

Identifier:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4004

Call number:

Language:

Access rights:

tylko w bibliotece

Subject and keywords:

neuroblastoma MRD aberracje chromosomowe QRT-PCR FISH

Object collections:

Digital Medical Library > PhD thesis database

Last modified:

Mar 16, 2023

In our library since:

Jun 24, 2015

Number of object content hits:

3

Number of object content views in PDF format

0

All available object's versions:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4004

Show description in RDF format:

Show description in OAI-PMH format:

Edition name	Date
ZB-122793	Mar 16, 2023

Objects

Similar

Geny TH i PHOX2[beta], jako potencjalne markery minimalnej choroby resztkowej w nerwiaku zarodkowym współczulnym

Szewczyk, Katarzyna

2015

Praca doktorska

Analiza czynników rokowniczych u dzieci ze zwojakiem zarodkowym współczulnym

Szurgot, Małgorzata

2021

Praca doktorska

Zastosowanie modyfikowanych technik fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) i barwienia Grama jako testów skriningowych w diagnostyce sepsy

Źródłowski, Tomasz

2020

Praca doktorska

Ocena wpływu białka Id2 na rokowanie w zwojaku zarodkowym u dzieci

Wieczorek, Aleksandra

2009

Praca doktorska

Optymalizacja badania chimeryzmu hematopoetycznego na modelu doświadczalnym

Trzyna, Elżbieta

2005

Praca doktorska

Polish Journal of Pathology

e-czasopismo

More

Citation style:

Contact details

Address

Medical Library
Medyczna 7
30-688 Krakow

Phone

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Collecting and Elaboration Department
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Visit us!

https://bm.cm.uj.edu.pl/en/main-page/

This page uses 'cookies'. More information