Rok 2012 przyniósł zmiany w prawie farmaceutycznym oraz systemie refundacji produktów leczniczych, uzależniając między innymi refundację leków od wskazań zawartychw Charakterystyce Produktów Leczniczych (ChPL). Ujawnił się znaczny rozdźwięk pomiędzy wytycznymi towarzystw naukowych i gremiów eksperckich a określonymi administracyjnie możliwościami terapeutycznymi pokrzywki. Celem pracy była analiza zgodności między aktualnymi wytycznymi leczenia pokrzywki, naukowymi dowodami skuteczności rekomendowanych leków oraz ChPL obowiązującymi w Polsce. Materiał i metody: Analiza polskich i międzynarodowych wytycznych leczenia pokrzywki opublikowanych od 2000 roku, treści zawartych w ChPL oraz opublikowanych badań skuteczności rekomendowanych leków. Wyniki: Do analizy włączono ogółem10 opublikowanych wytycznych gremiów eksperckich, 204 Charakterystyki Produktów Leczniczych, 387 publikacji wyników badań skuteczności leków oraz 5 aktów prawnych. Spośród leków rekomendowanych przez ekspertów do leczenia pokrzywki, w chwilininiejszej analizy do leczenia tej choroby byłodopuszczone w Polsce 194 produkty lecznicze, wtym 158 doustnych LP II zawierających łącznie 7substancji czynnych (bilastyna, cetyryzyna,desloratadyna, feksofenadyna, lewocetyryzyna,loratadyna, rupatadyna), 29 preparatów LP Iogólnych, 4 preparaty oGKS, 2 preparaty mGKSoraz jeden preparat złożony immunoglobulinyludzkiej z histami ; ną. Wnioski: Istnieją znaczącerozbieżności między wytycznymi leczeniapokrzywek, dowodami skuteczności leków orazadministracyjnie narzuconymi zakresamistosowania leków.
farmacja ; farmakologia ; dermatologia
Mar 20, 2023
Mar 13, 2014
11
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3660
Edition name | Date |
---|---|
ZB-120305 | Mar 20, 2023 |
Plichta, Danuta
Kordus, Katarzyna.
Kordus, Katarzyna
Podolec-Rubiś, Magdalena
Zorkun, Cafer Sadik
Podolec-Szczepara, Natalia Małgorzata
Grudzień, Agata