This publication is unavailable to your account. If you have more privileged account please try to use it or contact with the institution connected to this digital library.
Kuder, Kamil
2011
Praca doktorska
Celem pracy było otrzymanie nowych, aktywnych ligandów receptorów H3 i H4 histaminowych. Ogółem otrzymano 47 nowych związków o budowie eterowej. Połączenia otrzymywano według zaprojektowanych schematów, opartych o struktury wiodące. Wszystkie otrzymane ligandy H3R pasują do schematu ogólnego dla receptorów H3 histaminowych zaproponowanego przez Lipp’a. W tej grupie otrzymano dwie podgrupy związków pochodnych piperazyny i piperydyny jak i pochodną o właściwościach fluorescencyjnych. Otrzymano również pochodne (cyklo)mocznika o spodziewanej aktywności w stosunku do H4R.Wszystkie związki otrzymano na drodze klasycznej syntezy chemicznej i z wykorzystaniem promieniowania mikrofalowego. Otrzymne pochodne zostały poddane testom farmakologicznym in vitro celem określenia ich powinowactwa do wybranych receptorówDla wszystkich pochodnych o budowie eterowej przeprowadzono badania lipofilowości, stosujac metodę chromatografii planarnej na odwróconych fazach. Wartości otrzymane eksperymentalnie zostały porównane z wartościami otrzymanymi za pomoca programów obliczeniowych.Dla jednej z otrzymanych pochodnych zbadano również jej właściwości fluorescencyjne.Wybrane połączenia zostały również zadokowane do modelu homologicznego receptora H3 histaminowego otrzymanego przez Levoina i wsp.
Kraków
2 - studia doktoranckie
chemia ; farmacja
Wydział Farmaceutyczny
Kieć-Kononowicz, Katarzyna
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3432
ZB-116237
pol; eng
tylko w bibliotece
Mar 17, 2023
Mar 6, 2013
42
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3432
RDF
OAI-PMH
Więcek, Małgorzata
Szczepańska, Katarzyna
Łażewska, Dorota
Karcz, Tadeusz
Grosicki, Marek
Szafarz, Małgorzata
Mogilski, Szczepan
Citation style: chicago-author-date iso690-author-date
This page uses 'cookies'. More information I understand