Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Fragmenty błon komórkowych (mikrocząstki) jako nowe źródło sygnałów ułatwiających zagnieżdżanie się komórek macierzystych oraz neowaskularyzację

Abstrakt:

W badaniach ostatnich lat wykazano, że w procesie zagnieżdżania się komórek hematopoetycznych w szpiku kostnym, a także komórek neoplastycznych w tkankach, istotną funkcję pełnią mikrocząstki błonowe wytwarzane przez aktywowane płytki krwi (PMP). Biorąc pod uwagę nieliczne doniesienia sugerujące proangiogenne właściwości mikrocząstek błonowych oraz ich zdolność do regulacji biologii komórek progenitorowych, celem pracy było wykazanie wpływu PMP na proces angiogenezy i neowaskulogenezy. W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono, że PMP regulują proces „homingu" komórek progenitorowych dla śródbłonka aktywując chemotaksję i adhezję tych komórek, a także nasilając ich migrację poprzez białka podścieliska i niezbędną do tego syntezę metaloproteinazy 9. Wyk.azano ponadto, że PMP regulują adhezję komórek progenitorowych poprzez transfer na ich powierzchnię receptorów adhezyjnych, oraz przez regulację ekspresji białek adhezyjnych na powierzchni komórek śródbłonka. PMP nasilały także proliferację i różnicowanie się komórek progenitorowych i HUVEC. Wykazano także, że efekt działania PMP na komórki wiąże się z aktywacją kinazy Akt i p42/44. Elementem nowatorskim było wykazanie roli receptora CD36 obecnego na PMP w regulacji procesu apoptozy komórek zależnej od trombospondyny-1. W świetle przeprowadzonych badań można stwierdzić, że PMP nie tylko uczestniczą w proc ; esie krzepnięcia i aktywacji komórek układu odpornościowego, ale także regulują proces regeneracji naczyń krwionośnych. PMP mogłyby więc, zostać potencjalnie użyte jako czynnik aktywujący regenerację systemu naczyniowego tkanek.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

biologia molekularna

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Dembińska-Kieć, Aldona

Data wydania:

2005

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1269

Sygnatura:

ZB-103006

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

18 lip 2022

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

25

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1269

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-103006 18 lip 2022
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji