Endometrium zdrowych kobiet ulega cyklicznym zmianom histologicznym i funkcjonalnym. Znamiennie większy indeks apoptozy komórek endometrium stwierdzono w fazie sekrecyjnej cyklu menstruacyjnego w porównaniu do fazy proliferacyjnej. W ogniskach endometriozy jajnikowej nie stwierdzono zależnych od fazy cyklu menstruacyjnego różnic w liczbie komórek ulegających apoptozie. Istnieją dwa główne szlaki przekazywania sygnału proapoptotycznego: receptorowy i mitochondrialny. W wyniku ich pobudzenia następuje aktywacja kompleksu białkowego DFF45/DFF40 odpowiedzialnego za degradację jądrowego DNA. Celem pracy jest ocena ekspresji białka DFF45 oraz próba przedstawienia jego funkcji w etiopatogenezie endometriozy jajnika. W badaniu uczestniczyło 88 pacjentek poddanych rutynowym interwencją chirurgicznym (26 leczone z powodu endometriozy; 62 z powodu innych dolegliwości ginekologicznych). Z badania wyłączono ciężarne oraz pacjentki z chorobami nowotworowymi. W losowo wybranych 50 próbkach tkankowych metodą imunohistochemiczną zlokalizowano komórki DFF45-pozytywne. Względną ilość białka DFF45 oceniono metodą Western-blot w 127 próbkach tkankowych. Analizy statystycznej dokonano przy pomocy pakietu Statistica 7.0 przyjmując za poziom istotności statystycznej wartość p<0,05. Potwierdzono ekspresję białka DFF45 we wszystkich badanych tkankach. Stwierdzono znamiennie niższą ekspresję białka DFF45 ; w endometrium proliferacyjnym w porównaniu z endometrium sekrecyjnym jak również stwierdzono znamiennie niższą ekspresję białka DFF45 w prawidłowej tkance jajnika w I fazie cyklu w porównaniu z II fazą cyklu menstruacyjnego. W endometriozie jajnikowej ekspresja białka DFF45 była najniższa w porównaniu z endometrium w I i w II fazie cyklu, jak również w porównaniu ze zdrową tkanką jajnikową w I i w II fazie cyklu oraz nie wykazywała zmian w zależności od fazy cyklu menstruacyjnego. Wykazano statystycznie istotną, ujemną korelację pomiędzy poziomem białka DFF45 w ogniskach endometriozy a stopniem nasilenia zmian endometriotycznych ocenianych skali RCE. Obniżenie ekspresji białka DFF45 przez komórki ognisk endometriozy może być odpowiedzialne za ich ucieczkę spod mechanizmów immunologicznej kontroli i ułatwiać proliferacje w obcym środowisku jamy otrzewnowej.
Jun 26, 2023
Nov 21, 2012
617
104
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1167
Edition name | Date |
---|---|
ZB-106070 | Jun 26, 2023 |
Banaś, Tomasz
Kacalska-Janssen, Olga
Mach, Paweł
Figuła, Joanna
Kisielewska, Katarzyna
Horbaczewska, Anna Katarzyna
Gawron, Iwona
Opławski, Marcin