Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp z komputerów Biblioteki Medycznej UJ CM.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp z komputerów Biblioteki Medycznej UJ CM.

Tytuł: Farmakologiczna ocena aktywności ośrodkowej, miejscowo znieczulającej oraz krążeniowej nowych chiralnych aminobutanolowych pochodnych ksantonu

Abstrakt:

Celem pracy było oznaczenie farmakologicznej aktywności ośrodkowej, miejscowo znieczulającej oraz krążeniowej 9 nowych chiralnych aminobutanolowych pochodnych ksantonu. Badano również różnice w aktywności farmakologicznej poszczególnych enancjomerów. Związki przebadano w modelach padaczki (test MES, drgawki indukowane kardiazolem i pikrotoksyną), teście komina oraz Porsolta, a także oznaczono ich wpływ na ruchliwość spontaniczną. Najsilniejszy efekt przeciwdrgawkowy obserwowano dla związku MH2 a szczególnie jego enancjomeru R. Aktywność miejscowo znieczulającą (LA) oznaczono w modelu znieczulenia nasiękowego i powierzchniowego. Wszystkie związki, szczególne enancjomery R, wykazały znaczącą, wyższą niż mepiwakaina LA. Aktywność krążeniową związków oceniono oznaczając ich wpływ na ciśnienie tętnicze u normotensyjnych szczurów oraz profilaktyczną aktywność przeciwarytmiczną w modelu arytmii indukowanej adrenaliną, BaCl2 i CaCl2. Wszystkie związki wykazały niską aktywność przeciwarytmiczną. Związki MH20, jego enancjomer S oraz MH2 znacząco oraz statystycznie znamiennie obniżały ciśnienie tętnicze, a także posiadały pewne powinowactwo do receptorów α adrenergicznych. Aktywność przeciwdrgawkowa w teście MES, wykazanie działania miejscowo znieczulającego, wpływ na parametry zapisu EKG oraz pewien protekcyjny efekt w arytmii indukowanej BaCl2 sugerują, możliwą aktywność błonową badanych struktur. Uzyskane wyniki pokazują różnice w aktywności ośrodkowej, LA i krążeniowej poszczególnych enancjomerów i mieszanin Zał. nr 1 do § 2 zarządzenia nr 45 Rektora UJ z 12 czerwca 2006 roku racemicznych, co potwierdza zasadność rozdziału związków chiralnych oraz badań farmakologicznych poszczególnych enancjomerów dla nowo syntetyzowanych związków.

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmakologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmacji

Promotor:

Ryszard Czarnecki

Data wydania:

2006

Format:

application/pdf

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1102

Sygnatura:

ZB-105381

ControlNumberVIRTUA:

kliknij tutaj, żeby przejść

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Medyczna Uniwersytetu Jagiellońskiego - Collegium Medicum

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

12 lut 2020

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

2

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

2

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1102

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-105381 12 lut 2020
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji