Obiekt

Tytuł: Badanie lekowrażliwości komórek białaczkowych in vitro

Abstrakt:

Celem pracy było określenie in vitro wrażliwości komórek linii HL60 i NB4 na arabinozyd cytozyny, daunorubicynę; mitoksantron i etopozyd, a także zbadanie czy stymulacja procesu różnicowania komórek przy udziale ATRA oraz PMA wpływa na ich lekowrażliwość. Efekt działania leków na komórki określano cytofluorymetrycznie testem Alamar Blue (wyznaczenie wskaźników przyrostu i przeżycia) oraz poprzez ocenę rozmazów barwionych Hoechst 33342 i określenie wskaźnika apoptozy. W pierwszej części badań zaobserwowano, że: - komórki obu linii wykazały wrażliwość na leki ( efekt cytostatyczny i cytotoksyczny) - spadek przeżycia komórek wynikał z indukcji apoptozy. Różnicowanie komórek w kierunku granulocytów segmentowanych (po stymulacji ATRA) i monocytów/makrofagów (po stymulacji PMA) dowiedziono za pomocą: spadku potencjału podziałowego komórek, zmian morfologicznych, zwiększonej zdolności komórek do redukcji NBT oraz wzrostu ekspresji CDI lb i CD14. Badanie chemiowrażliwości komórek pobudzonych do różnicowania wykazało, iż: - stymulacja różnicowania przy udziale A TRA zwiększa wrażliwość komórek na arabinozyd cytozyny i mitoksantron, natomiast zmniejsza wrażliwość na etopozyd - różnicowanie przy udziale PMA obniża wrażliwość komórek na wszystkie zastosowane leki.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

hematologia ; farmacja

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Mirecka, Jadwiga

Data wydania:

2005

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1086

Sygnatura:

ZB-105323

Język:

pol

Prawa dostępu:

nieograniczony

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

26 cze 2023

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

1 701

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

275

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1086

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-105323 26 cze 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji