Praca dotyczyła oceny możliwości zastosowania AQOAT® i chitozanu jako nośników piroksykamu i prednizolonu podawanych do oka w celu poprawy dostępności farmaceutycznej. Do badań sporządzono mikrosfery metodą suszenia rozpyłowego oraz minitabletki metodą tabletkowania bezpośredniego. W oparciu o wyniki analizy w mikroskopie skaningowym, polaryzacyjnym, badania X-ray i DSC wykazano wpływ ilości i rodzaju nośnika na właściwości substancji leczniczej oraz sporządzonych mikrosfer. Najlepsze mikrosfery pod względem kształtu i wielkości otrzymano w przypadku układu substancja lecznicza i AQOAT® (1: 1) i (1 :2). Substancja lecznicza występowała w formie amorficznej. Mikrosfery trójskładnikowe zawierające dodatkowo Carbopol 940 wykazywały większą średnicę cząstek w porównaniu z dwuskładnikowymi i nieregularny kształt. Stopniowe uwalnianie piroksykamu uzyskano z mikrosfer piroksykam - AQOAT® AS-LF (1:1). Wprowadzenie do układów dwuskładnikowych Carbopolu 940 powodowało spowolnienie uwalniania substancji leczniczej. Jako najlepsze z uwagi na profil uwalniania substancji leczniczej oceniono minitabletki zawierające układ piroksykam - AQOAT® AS-LF (1:3). Po 8 godzinach ilość uwolnionej substancji leczniczej była ok. 2-krotnie większa w porównawniu z minitabletkami z samą substancją leczniczą. W badaniach szybkości uwalniania wykazano wpływ metody badania na profil uwalniania substancj ; i leczniczej z minitabletek. Wyjaławianie mikrosfer i minitabletek promieniowaniem jonizującym zapewniło uzyskanie jałowego preparatu, co zostało potwierdzone badaniami mikrobiologicznymi.
Jul 21, 2022
Nov 21, 2012
10
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1050
Edition name | Date |
---|---|
ZB-108272 | Jul 21, 2022 |
Antosik-Rogóż, Agata