Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Achrem-Achremowicz, Jacek
2008
Praca doktorska
Betulina jest triterpenem pentacyklicznym typu luapanu, występującym m.in. jako główny składnik ekstraktu zewnętrznej warstwy kory brzóz (Betula sp.). Od szeregu lat pojawiają się doniesienia o aktywności farmakologicznej triterpenów typu lupanu dot. głównie cytotoksyczności wobec komórek nowotworowych, działania przeciwpierwotniakowego, przeciwzapalnego i in. Z oczyszczonej betuliny wyizolowanej z kory Betula verrucosa Erh. zsyntezowano 18 pochodnych. Tożsamość związków potwierdzono na podstawie danych chromatograficznych (TLC) i spektralnych (NMR, MS i IR), obliczono dla nich teoretyczne wartości log P, natomiast dla wybranych, za pomocą chromatografii cienkowarstwowej o odwróconych fazach wyznaczono współczynniki lipofilności cząsteczkowej RM0. Cytotoksyczność podstawową związków badano w testach MTT i LDH na liniach komórek ludzkich NCI-H292 i ARPE-19. Oznaczenia w teście TB przeprowadzono na komórkach mysich: B16, XC i 3T3. Większość z badanych pochodnych wykazywała silne, niejednokrotnie selektywne, działanie cytotoksyczne, porównywalne z doksorubicyną i kolchicyną. Wśród uzyskanych pochodnych znaleziono kilka korelacji struktura-aktywność (SAR), i wykazano, że cytotoksyczność pochodnych betuliny wyznaczona za pomocą testu TB zależała od lipofilności badanych związków. Przedstawiono dwa modele matematyczne opisujące zależność cytotoksyczności od lipofilności.
Kraków
2 - studia doktoranckie
farmakologia
Wydział Farmaceutyczny
Janeczko, Zbigniew
2007
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:987
ZB-107454
pol
nieograniczony
26 cze 2023
21 lis 2012
3 930
521
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/987
RDF
OAI-PMH
Sołtys, Agnieszka Beata
Galanty, Agnieszka
Sobolewska, Danuta
Dutsch-Wicherek, Magdalena
Knafel, Anna
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem