Metadata language
Title:
Author:
Subject:
chimeryzm hematopoetyczny ; STR-PCR ; RQ-PCR ; STR ; polimorfizm dwualleliczny
Abstract:
Po przeprowadzeniu allogenicznej transplantacji macierzystych komórek hematopoetycznych (alloSCT) dochodzi do osiedlania się komórek hematopoetycznych dawcy w niszach szpikowych biorcy. Początkowo w szpiku i krwi biorcy współistnieją jego własne komórki i komórki dawcy, a stan ten nosi nazwę mieszanego chimeryzmu hematopoetycznego (MC) i zazwyczaj jest etapem przejściowym na drodze do całkowitego chimeryzmu dawcy (CC) Badaniem objęto 38 osób z nowotworowymi i nienowotworowymi schorzeniami układu krwiotwórczego poddanych alloSCT, u których wykonano łącznie 43 allogeniczne transplantacje. Badanie prowadzono do 14 doby co drugi dzień, doba 21, 28, co miesiąc do 180 doby, co 3 miesiące do roku, a potem co pół roku. Oznaczenia chimeryzmu hematopoetycznego wykonywano przy pomocy półilościowej metody STR-PCR i ilościowej RQ-PCR. Metoda STR-PCR polega na amplifikacji niekodujących sekwencji DNA (STR – short tandem repeats) i analizie uzyskanego wyniku podczas rozdziału w sekwenatorze. Metoda RQ-PCR opiera się na ampilfikacji w czasie rzeczywistym sekwencji charakteryzujących się dwuallelicznym polimorfizmem (insercje / delecje). Mimo większej czułości RQ-PCR stwierdzono zgodność wyników otrzymanych przy pomocy obu metod. Zmiany chimeryzmu były zgodne z wynikami monitorowania choroby resztkowej prowadzonego przy pomocy metod molekularnych. Brak CC lub jego utrata pozwalały na przewidzen ; ie nawrotu choroby. Wyniki badania chimeryzmu pozwoliły na zmianę leczenia: u 2 pacjentów podanie DLI, u 1 odstawienie CsA u 1 podanie G-CSF.
Place of publishing:
Level of degree:
Degree discipline:
hematologia ; transplantologia