MODY3, związana z genem HNF1[alfa] jest autosomalną dominującą formą cukrzycy o wczesnym początku. Wiedza o jej molekularnym podłożu ma znaczenie naukowe, rokownicze, profilaktyczne i terapeutyczne. Celami niniejszej rozprawy doktorskiej były: rekrutacja rodzin do badań w kierunku MODY3, poszukiwanie, ocena częstości i charakterystyka mutacji, analiza segregacji i ocena znaczenia mutacji, charakterystyka kliniczna nosicieli oraz poszukiwanie wad rozwojowych nerek u nosicieli mutacji genu HNF1[alfa]. Poszukiwanie mutacji prowadzono metodą bezpośredniego sekwencjonowania. Charakterystyka kliniczna obejmowała dane dotyczące choroby, powikłań i schorzeń współistniejących, pomiary antropometryczne i biochemiczne. Grupy porównawcze stanowili pacjenci z wieloczynnikową cukrzycą typu 2 i zdrowi ochotnicy. Poszukiwanie wad układu moczowego przeprowadzono metodą ultrasonograficzną. Przebadano 47 probantów rodzin, u 13 z nich zidentyfikowano mutacje genu HNF1[alfa], w tym dwie uprzednio nie opisane Ser249Pro i Asn257Thr. Zidentyfikowano 56 nosicieli, 46 z nich chorowało na cukrzycę. U chorych z MODY3 stwierdzono wysoki odsetek przewlekłych powikłań, porównywalny z częstością w cukrzycy typu 2. U niektórych pacjentów występowały elementy zespołu metabolicznego, jednak rzadziej niż w cukrzycy typu 2. U 5 nosicieli mutacji z 3 rodzin stwierdzono wady rozwojowe nerek. Niniejsza praca jest pie ; rwszym systematycznym poszukiwaniem MODY3 w Polsce i jednym z kilku na świecie badań powikłań przewlekłych cukrzycy MODY. Po raz pierwszy zaobserwowano związek wad rozwojowych nerek z mutacjami genu HNF1 [alfa].
Feb 6, 2023
Nov 21, 2012
17
4
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/957
Edition name | Date |
---|---|
ZB-106443 | Feb 6, 2023 |
Skupień, Jan
Grzanka, Małgorzata
Solecka, Iwona
Hohendorff, Jerzy
Zając, Joanna
Jagiełła, Jeremiasz