Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Czynniki rokownicze w leczeniu u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową inhibitorami kinaz tyrozynowych

Abstrakt:

Celem pracy jest analiza wyników leczenia 138 chorych na przewlekłą białaczkę szpikową (PBSz) i identyfikacja czynników rokowniczych istotnych dla uzyskania i utrzymania całkowitej odpowiedzi cytogenetycznej (CCyR) oraz uzyskania i utrzymania większej odpowiedzi molekularnej (MMR) w trakcie leczenia inhibitorami kinaz tyrozynowych a także optymalizacja leczenia chorych na PBSz w przypadku niepowodzenia terapii pierwszego wyboru. Do badania zostali włączeni pacjenci w fazie przewlekłej (CP) lub w fazie akceleracji (AP), którzy leczeni byli imatynibem w dawce odpowiednio 400 mg/d lub 600 mg/d. Do analizowanych czynników należały: czas do osiągnięcia całkowitej remisji hematologicznej (CHR), CCyR, MMR, obecność mutacji BCR/ABL oraz obecność dodatkowych zaburzeń cytogenetycznych w klonie Ph(+) [ACA Ph(+)]. Prawdopodobieństwo uzyskania CCyR i MMR szacowano metodą skumulowanego wystąpienia. Prawdopodobieństwo przeżycia wolnego od progresji szacowano metodą Kaplana- Meiera. Zostały zaobserwowane znamienne statystycznie zależności pomiędzy prawdopodobieństwem uzyskania CCyR oraz prawdopodobieństwem uzyskania MMR a czasem do CHR, czasem do rozpoczęcia leczenia imatynibem (IM), fazą choroby i obecnością ACA Ph(+). Nie wykazano zależności pomiędzy prawdopodobieństwem uzyskania CCyR ani MMR a wiekiem w chwili rozpoznania, płcią oraz wskaźnikami ryzyka Sokala i Hasforda. Uzyskanie CHR do 8 ; tygodni po rozpoznaniu zwiększa szansę na CCyR i MMR niezależnie od zastosowanego w tym czasie leczenia. Wczesne rozpoczęcie leczenia IM zwiększa prawdopodobieństwo CCyR i MMR po odpowiednio 12 i 18 miesiącach. Uzyskanie CCyR po 6 miesiącach zwiększa prawdopodobieństwo uzyskania MMR. Leczenie IM w zwiększonej dawce, jak dla fazy akceleracji, pacjentów, u których w chwili rozpoznania stwierdzono obecność ACA Ph(+) i/lub co najmniej 10% blastów w szpiku lub krwi obwodowej, wiąże się z poprawą wyników leczenia. Zaproponowano zmianę leczenia na 2G TKI po niepowodzeniu leczenia IM pierwszej linii jako postępowanie z wyboru.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

onkologia ; hematologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Skotnicki, Aleksander

Data wydania:

2009

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:931

Sygnatura:

ZB-110916

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

10 mar 2023

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

3

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/931

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-110916 10 mar 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji