Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Prognostic factors in treatment of chronic myeloid leukemia with tyrosine kinase inhibitors

Abstrakt:

The aim of the study was to identify prognostic factors determining achieving and maintaining complete cytogenetic remission (CCyR) and major molecular remission (MMR) during tyrosine kinase inhibitors (TKI) therapy, and to optimise CML therapy after first line TKI failure. The study included 138 patients with chronic phase (CP) or accelerated phase (AP) of CML. All enrolled patients were treated with imatinib (IM) 400mg/day for CP or 600 mg/day for AP. The analyzed factors included: time to complete hematologic remission, time to CCyR, time to MMR, BCR/ABL kinase domain mutations and additional cytogenetic abnormalities in Ph positive cells [ACA Ph(+)]. To estimate probability of CCyR and MMR the cumulative incidence analysis was used. Progression free survival was estimated by Kaplan-Meier analysis. A statisticaly significant correlation was observed between probability of CCyR and probability of MMR and time to CHR, time to imatinib introduction, phase of the disease and additional cytogenetic abnormalities. No correlation between probability of CCyR and probability of MMR and age, sex, Sokal and Hasford risk factors was observed. CHR in ≤ 8weeks after diagnosis predicts CCyR and MMR irrespective of treatment to CHR. Early introduction of imatinib increases probability of CCyR and MMR in 12 and 18 months respectively. CCyR after 6 months of imatinib increases probability of ; MMR. Treatment with higher dose of IM due to accelerated phase predicts better outcome when ACA Ph(+) at diagnosis and/or at least 10% of blasts in bone marrow or periferal blood at diagnosis were considered as AP criteria. Treatment switch to 2G TKI after first line IM treatment failure is proposed to be optimal treatment standard.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

onkologia ; hematologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Skotnicki, Aleksander

Data wydania:

2009

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:931

Sygnatura:

ZB-110916

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

10 mar 2023

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

3

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/931

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-110916 10 mar 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji