Praca przedstawia poszukiwanie nowych aktywnych przeciwdrgawkowo zwiazków w grupie N-fenyloaminowych pochodnych 1,3-podstawionego pirolidyno-2,5- dionu. We wstępie rozprawy omówiono rolę azotowych układów heterocyklicznych imidowego i laktamowego, jako fragmentów istotnych dla aktywności zwiazków działających na ośrodkowy układ nerwowy. W badaniach własnych opisano syntezę 59 nowych pochodnych, w których podstawowym układem jest N-fenyloamino- pirolidyno-2,5-dion. Główne modyfikacje strukturalne dotyczyły położenia 1 i 3 pierścienia pirolidyno-2,5- dionu. Celem pracy było badanie ich wpływu na aktywność przeciwdrgawkową. Badania in vivo wykonano w ramach programu poszukiwania nowych leków przeciwpadaczkowych Antiepileptic Drug Development (ADD), realizowanego w Narodowym Instytucie Zdrowia - Epilepsy Branch, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, USA. Większość z otrzymanych zwiazków hamowała drgawki elektryczne lub/i kardia- zolowe, należące do najczęściej stosowanych testów umożliwiających wyselekcjonowanie aktywnych przeciwdrgawkowo połaczeń. Dla wszystkich związków dokonano chromatograficznego pomiaru właściwości lipofilowych, które umożliwiły ocenę ich wpływu na aktywność. Ponadto zbadano trwałość wybranych związków w środowisku kwaśnym i zasadowym. Podsumowując, cel niniejszej rozprawy został w pełni zrealizowany, ; a uzyskane wyniki stanowią podstawę do kontynuowania badań w grupie pochodnych 1,3- podstawionego pirolidyno-2,5-dionu, jako zwiazków o aktywności przeciwdrgawkowej.
Jun 26, 2023
Nov 21, 2012
1 015
203
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/866
Edition name | Date |
---|---|
ZB-109406 | Jun 26, 2023 |
Kamiński, Krzysztof
Rybka, Sabina
Góra, Małgorzata
Chlebek, Iwona
Gunia-Krzyżak, Agnieszka
Więckowski, Krzysztof
Więckowska, Anna
Kępczyńska, Elżbieta