Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Dostęp ograniczony

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Synteza i właściwości farmakologiczne nowych pochodnych [gamma]-butyrolaktonu oraz amidów kwasu [gamma]-hydroksymasłowego

Autor:

Więckowski, Krzysztof

Data:

2008

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

Celem pracy było racjonalne zaprojektowanie i otrzymanie szeregu nowych pochodnych kwasu yhydroksymasłowego (GHB) i y-butyrolaktonu (GBL), oraz określenie ich właściwości fizykochemicznych i farmakologicznych. Zasadniczą część badań stanowiła synteza chemiczna około 100 związków, w której wykorzystano zarówno klasyczne, jak i nowoczesne metody, w tym syntezę z zastosowaniem promieniowania mikrofalowego (MAOS). Dla wybranych pochodnych wyznaczono różne deskryptory parametrów fizykochemicznych stosując techniki obliczeniowe oraz eksperymentalne. Testy farmakologiczne wykonane w ramach Anticonvulsant Screening Project (ASP, NIH, Rockville, USA) oraz we współpracy z Katedrą Farmakodynamiki CM UJ potwierdziły aktywność przeciwdrgawkową oraz silne działanie przeciwbólowe niektórych pochodnych. Wyniki badań chemicznofarmakologicznych wykonanych w pracy umożliwiły wyselekcjonowanie do poszerzonych badań szeregu aktywnych przeciwdrgawkowe 1 przeciwbólowo pochodnych GBL i GHB. Analiza zależności strukturaaktywność pozwoliła na ukierunkowanie dalszych poszukiwań związków farmakologicznie czynnych w tej grupie pochodnych.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

chemia ; farmakologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Malawska, Barbara

Data wydania:

2008

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:854

Sygnatura:

ZB-109394

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Temat i słowa kluczowe:

amidy kwasu [gamma]-hydroksymasłowego pochodne [gamma]-butyrolaktonu aktywność przeciwdrgawkowa aktywność przeciwbólowa synteza chemiczna

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

10 lut 2023

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

10

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/854

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-109394 10 lut 2023

Obiekty

Podobne

Synteza i właściwości farmakologiczne nowych pochodnych [gamma]-butyrolaktonu oraz amidów kwasu [gamma]-hydroksymasłowego

Więckowski, Krzysztof

2008
Praca doktorska

Synteza i właściwości fizykochemiczne nowych aminoalkilowych pochodnych sukcynimidu o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej

Rybka, Sabina

2018
Praca doktorska

Projektowanie nowych inhibitorów cholinoesteraz metodami modelowania molekularnego

Bajda, Marek

2010
Praca doktorska

Synteza nowych amidowych i hydrazydowych pochodnych puryno-2,6-dionu i benzimidazolu jako antagonistów kanału TRPA1 o potencjalnej aktywności przeciwbólowej i przeciwzapalnej

Ślusarczyk, Marietta Teresa

2022
Praca doktorska

Struktura a aktywność przeciwdrgawkowa w grupie pochodnych aminoalkanoli

Gunia-Krzyżak, Agnieszka

2013
Praca doktorska

Synteza i badania chemiczno-farmakologiczne nowych pochodnych 1,3-podstawionego pirolidyno-2,5-dionu o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej

Góra, Małgorzata

2021
Praca doktorska

Badania chemiczno-farmakologiczne N-fenyloaminowych pochodnych imidów kwasu bursztynowego o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej

Kamiński, Krzysztof

2008
Praca doktorska

Chirurgiczne leczenie wad przełyku

Więckowski,Jarosław (red ). Strzyżewski,Krzysztof (red ).

materiały konferencyjne
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji