Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Próba oceny skuteczności terapeutycznej nowych sposobów modulacji czynności śródbłonka w zwierzęcym modelu nadciśnienia płucnego

Abstrakt:

Cele tej pracy doktorskiej: (1) charakterystyka relacji trzech głównych mediatorów śródbłonkowych: prostacykliny/tromboksanu, tlenku azotu oraz endoteliny wobec zmian histopatologicznych, morfometrycznych i czynnościowych serca i naczyń płucnych w modelu nadciśnienia płucnego 1, 2, 4 tygodnie po podaniu szczurom monokrotalinu (MCT, 60 mg/kg s.c.); (2) opisanie wpływu leczenia 1-metylonikotynamidem (MNA) na wybrane parametry dysfunkcji śródbłonka oraz zmiany czynnościowe i morfometryczne serca 2, 4 tygodnie po podaniu MCT. Zmiany czynnościowe krążenia płucnego w modelu izolowanego płuca badano za pomocą oryginalnej metody, różnicującej wielkość skurczu naczyń płucnych wywołanego ostrym niedotlenieniem (HPV) przed i po zahamowaniu syntezy śróbłonkowego NO. Do badań serca użyto obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Badania uzupełniono oceną zmian histopatologicznych i ultrastruktury tkanki płucnej. Do drugiego tygodnia po podaniu MCT, w modelu izolowanego płuca szczura, poszerzonym o badania biochemiczne parametrów osocza wykazano wczesną dysfunkcję śródbłonka naczyń płucnych, której różnicowanie umożliwiało HPV. W tym okresie widoczne były wyraźne zmiany ultrastruktury bez zmian histopatologicznych tkanki płucnej. W czwartym tygodniu po podaniu MCT zmiany biochemiczne i czynnościowe pogłębiały się a w badaniach MRI wykazano upośledzenie parametró ; w_ hemodynamicznych pracy serca. Wykazano, że dodanie MNA do leczenia TBC korygowało wczesną dysfunkcję śródbłonka w modelu izolowanego płuca oraz zmniejszało przerost prawej komory w późnych etapach zmian po MCT. Było jednak niewystarczające do całkowitego zahamowania progresji choroby.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

choroby układu krążenia ; farmakologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Chłopicki, Stefan

Data wydania:

2009

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:809

Sygnatura:

ZB-113477

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

9 mar 2023

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

23

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/809

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-113477 9 mar 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji