Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Correlation between polimorfizm of GTP cyclohydrolase 1 and endothelial dysfunction in patients with type 2 diabetes

Abstrakt:

The bioavailability of tetrahydrobiopterin (BH4) is critical in the regulation of vascular function, as it controls the balance between the production of nitric oxide and superoxide by the endothelial nitric oxide synthase. Recent evidence suggests that genetic variation of GTP cyclohydrolase I, a rate limiting enzyme in BH4 production may be important in regulating vascular function. While some papers point to a “pain protective haplotype“ (rs10483639, rs3783641, rs8007267) as critical for vascular function, others indicate the rs841 3’UTR polymorphism is important. . Polymorphisms created two haplotype blocks in polish diabetics population: rs10483639, rs841, rs3783641, and second rs10137071 rs8007267. Haplotype block 1 was associated with plasma markers of oxidative stress and endothelial integrity, with the strongest association for rs841, although all studied SNPs showed statistically significant relationships. Interestingly, flow mediated dilatation, a marker of endothelial function, was only associated with the rs841 polymorphism and not with the remainder of the haplotype block. Interestingly, in this diabetic cohort, none of the GTP-CH1 polymorphisms were associated with carotid atherosclerosis as measured by intima-media thickness. These studies identify the rs841 polymorphism of the GTP cyclohydrolase I gene as a critical determinant of both vascular function and oxi ; dative stress while the “pain protective haplotype” is most likely a marker of this association. Studies of how the rs841 polymorphism affects GTP-CH1 mRNA and protein levels are needed to define its role in vascular disease.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

genetyka ; patofizjologia ; biochemia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Guzik, Tomasz

Data wydania:

2010

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:800

Sygnatura:

ZB-112127

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

15 mar 2023

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

8

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/800

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-112127 15 mar 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji