Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Wójcik, Piotr
2010
Praca doktorska
WSTĘP: Gen SNAI2 koduje czynnik transkrypcyjny Slug związany z przemianą nabłonkowo-mezenchymalną oraz zdolnością do migracji. W oparciu o cechy molekularne, raki jelita grubego można podzielić na wysoce niestabilne mikrosatelitarnie (MSI-H) oraz stabilne (MSS). Niektórzy badacze wyróżniają trzecią grupę: raki z niską niestabilnością mikrosatelit (MSI-L). KRAS i BRAF są onkogenami w karcynogenezie jelita grubego i funkcjonują jako elementy wewnątrzkomórkowego szlaku przekazywania sygnału. Z aktywnością tego szlaku związana jest ekspresja SNAI2. MATERIAŁ/METODY: Analiza molekularna została wykonana na 163 gruczolakorakach jelita grubego (metylacja promotora SNAI2, MSI, mutacje KRAS/BRAF). Wykonano immunohistochemię z przeciwciałem anty-Slug na 116 przypadkach. Analizowano jądrową lokalizację odczynu. WYNIKI: Ekspresja SNAI2 w rakach jelita grubego ma związek z przerzutami. Hipometylacja SNAI2 ma związek z ekspresją SNAI2 i koreluje z zaawansowaniem nowotworu wyrażonym stopniami w skalach Astler-Collera i TNMLV. Raki różniące się poziomem stabilności mikrosatelitarnego DNA różnią się częstością hipometylacji promotora SNAI2. Odsetek raków z hipometylacją wzrastał w kolejności MSI-H, MSS, MSI-L. Mutacje KRAS i BRAF nie mają związku z hipometylacją i ekspresją SNAI2.
Kraków
2 - studia doktoranckie
biologia molekularna ; onkologia
Wydział Lekarski
Adamek, Dariusz
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:786
ZB-111798
pol
tylko w bibliotece
21 cze 2023
21 lis 2012
1 185
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/786
RDF
OAI-PMH
Matyja, Maciej
Kamińska, Alicja
Komisarska, Renata
Klimkowska, Agnieszka
Kenig, Jakub
Siemińska, Izabela
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem