This publication is unavailable to your account. If you have more privileged account please try to use it or contact with the institution connected to this digital library.
Wójcik, Piotr
2010
Praca doktorska
WSTĘP: Gen SNAI2 koduje czynnik transkrypcyjny Slug związany z przemianą nabłonkowo-mezenchymalną oraz zdolnością do migracji. W oparciu o cechy molekularne, raki jelita grubego można podzielić na wysoce niestabilne mikrosatelitarnie (MSI-H) oraz stabilne (MSS). Niektórzy badacze wyróżniają trzecią grupę: raki z niską niestabilnością mikrosatelit (MSI-L). KRAS i BRAF są onkogenami w karcynogenezie jelita grubego i funkcjonują jako elementy wewnątrzkomórkowego szlaku przekazywania sygnału. Z aktywnością tego szlaku związana jest ekspresja SNAI2. MATERIAŁ/METODY: Analiza molekularna została wykonana na 163 gruczolakorakach jelita grubego (metylacja promotora SNAI2, MSI, mutacje KRAS/BRAF). Wykonano immunohistochemię z przeciwciałem anty-Slug na 116 przypadkach. Analizowano jądrową lokalizację odczynu. WYNIKI: Ekspresja SNAI2 w rakach jelita grubego ma związek z przerzutami. Hipometylacja SNAI2 ma związek z ekspresją SNAI2 i koreluje z zaawansowaniem nowotworu wyrażonym stopniami w skalach Astler-Collera i TNMLV. Raki różniące się poziomem stabilności mikrosatelitarnego DNA różnią się częstością hipometylacji promotora SNAI2. Odsetek raków z hipometylacją wzrastał w kolejności MSI-H, MSS, MSI-L. Mutacje KRAS i BRAF nie mają związku z hipometylacją i ekspresją SNAI2.
Kraków
2 - studia doktoranckie
biologia molekularna ; onkologia
Wydział Lekarski
Adamek, Dariusz
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:786
ZB-111798
pol
tylko w bibliotece
Jun 21, 2023
Nov 21, 2012
1 185
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/786
RDF
OAI-PMH
Matyja, Maciej
Kamińska, Alicja
Komisarska, Renata
Klimkowska, Agnieszka
Kenig, Jakub
Siemińska, Izabela
Citation style: chicago-author-date iso690-author-date
This page uses 'cookies'. More information I understand