Celem badań była ilościowa analiza powstawania PCA podczas aktywacji 2% CHX metodami US i MDI metodą HPLC-DAD i tym samym ocena bezpieczeństwa agitacji CHX metodami PUI i MDI w leczeniu kanałowym, a także ocena bezpieczeństwa stosowania 1% aleksydyny jako alternatywy dla 2% chlorheksydyny w protokole płukania kanałów korzeniowych. 2% CHX aktywowano US metodą PUI oraz metodą MDI przez 15, 30, 60 i 90 sekund. Stężenie PCA oznaczano metodą HPLC-DAD. Oceniono stężenie PCA dla nieaktywowanej 2% CHX po 0, 3,18 i 21 dniach przechowywania. Roztwory ALX zmieszano z równoważną objętością 2% i 5,25% (w/v) NaOCl. Próbki poddano analizie UHPLC-MS. PCA wykryto we wszystkich próbkach 2% CHX w każdej metodzie aktywacji. Stężenie PCA było zależne od czasu aktywacji w grupie US (p<0,05). PCA wykryto w nieaktywowanej 2% CHX, a stężenie wzrastało wraz z czasem przechowywania. PCA uwalnia się w trakcie aktywacji 2% CHX za pomocą US i MDI, ale średnie stężenia nie są wyższe niż te obserwowane w wyniku samodegradacji nieaktywowanej 2% CHX i nie przekraczają przyjętych norm. W wyniku zmieszania ALX i NaOCl wytrącił się żółtawy osad, którego ilość zależała od stężenia NaOCl. W reakcji ALX i NaOCl powstają aminy alifatyczne. Po raz pierwszy zidentyfikowano możliwe produkty tej interakcji. Aktywacja 2% CHX metodami PUI i MDI nie niesie ze sobą zwiększonego ryzyka toksyczności w porównaniu z płukaniem prz ; estrzeni endodontycznej nieaktywowaną 2% CHX w warunkach in vitro. W przypadku rozważania wprowadzenia 1% ALX do praktyki klinicznej jako alternatywy dla 2% CHX, konieczne jest stosowanie co najmniej takich samych procedur jak w przypadku 2% CHX.
Rada Dyscypliny Nauki medyczne
Zarzecka, Joanna ; Woźniakiewicz, Michał
Aug 8, 2025
Aug 8, 2025
2
2
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/5385
Edition name | Date |
---|---|
ZB-143076 | Aug 8, 2025 |
Czopik, Barbara
Pasich, Ewa
Słowik, Joanna
Dobroś-Zawadzka, Katarzyna