Obiekt
Tytuł: Ocena możliwości wykorzystania oznaczeń mediatorów stanu zapalnego w diagnostyce choroby Leśniowskiego i Crohna
Abstrakt:
Wstęp Choroba Leśniowskiego i Crohna (ChLC), jedna z nieswoistych chorób zapalnych jelit NChZJ), jest pełnościennym, zwykle ziarniniakowym, zapaleniem, które może objąć każdy odcinek przewodu pokarmowego. Głównym mechanizmem zapalenia jelit w ChLC jest brak równowagi pomiędzy limfocytami efektorowymi Th1 i Th17, działającymi poprzez wydzielanie IFN-γ, TNF-α i interleukin prozapalnych, takich jak IL-6, IL-12, IL-17, IL- 22 i innych mediatorów, a regulatorowymi komórkami T (Treg) wydzielającymi IL-10, IL-35 i TGF-β. Chociaż rola wielu cytokin w patogenezie i przebiegu klinicznym ChLC jest szeroko badana i dobrze wyjaśniona, nie są one wykorzystywane do celów diagnostycznych. Opublikowano wiele prac na temat sieci cytokin i profili ich stężeń w surowicy w NChZJ, jednak dane dotyczące ich charakterystyki diagnostycznej są skąpe. Celem pracy było porównanie stężeń w surowicy markerów / mediatorów stanu zapalnego: CRP, IFN-γ, IL-6, IL-10, IL-12, IL-17A, IL-19 i IL-23 oraz wyników ich mnożenia między pacjentami z ChLC, jej postacią aktywną i nieaktywną i grupą kontrolną oraz ocena ich charakterystyki diagnostycznej w rozpoznawaniu / wykluczaniu ChLC i jej aktywnej fazy. Metodyka Grupa badana składała się z 49 pacjentów z ChLC przypisanych do podgrup z chorobą aktywną (33 pacjentów) i nieaktywną (16 pacjentów) na podstawie CDAI oraz 31 zdrowych osób w grupie kontrolne ; j. Stężenie CRP w surowicy oznaczano metodą immunonefelometryczną, a cytokin – metodą ELISA. Poziomy markerów/ mediatorów i wyniki ich mnożenia: [IL- 6]×[CRP], [IL-17A]×[CRP], [IL-23]×[CRP], [IL-6]×[IL-17A], [IL-6]×[IL-23], [IL- 17A]×[IL-23], [IL-6]×[IL-10], [IL-6]×[1L-19], [IL-6]×[IFN-γ], [CRP]×[IL-10], [CRP]×[1L- 19], [CRP]×[IFN-γ], [IL-10]×[IL-19], [IL-10]×[IFN-γ] i [IL-19]×[IFN-γ] porównano między badanymi grupami. Oceniono ich charakterystykę diagnostyczną w rozpoznawaniu / wykluczaniu ChLC i jej aktywnej postaci, w tym czułość, swoistość, wartości predykcyjne wyników, ilorazy prawdopodobieństw i pole pod krzywą ROC (AUC). Wyniki Stężenia CRP, IFN-γ, IL-6, IL-12, IL-17A, IL-19 i IL-23 w surowicy oraz ich iloczyny były znamiennie większe u pacjentów z ChLC niż w grupie kontrolnej (p < 0,0001-0,007). Poziomy CRP, IFN-γ, IL-6, IL-12 i IL-19 oraz wyniki ich mnożenia były znamiennie większe u pacjentów z aktywną niż nieaktywną chorobą oraz w grupie kontrolnej (p < 0,0001-0,026). Stężenia IFN-γ i IL-12 w surowicy korelowały z wartościami CDAI. W rozpoznawaniu / wykluczaniu ChLC najlepiej wypadła IL-23 z czułością diagnostyczną 0,96, swoistością 0,97, PPV 0,98, NPV 0,94, LR+ 29,9, LR- 0,004 i AUC 0,994. Podobne cechy diagnostyczne miały iloczyny stężeń IL-23 i CRP, IL-6 i IL-17A. Iloczyny [CRP]×[IL-19] i [IL-6]×[IFN-y] miały swoistość 0,96, PPV 0,97 i LR+ odpowie ; dnio 15,0 i 15,5. Stężenie IL- 19 w surowicy i iloczyny [IL-6]×[IL-12] i IFN-γ]×[IL-12] miały w wykluczaniu ChLC czułość 0,9-0,96, NPV 0,75-0,86 i LR- 0,09-0,18. AUC dla tych markerów wynosiło 0,776-0,807. W rozpoznawaniu aktywnej ChLC stężenie CRP w surowicy miało swoistość i PPV 1,0 oraz AUC 0,84, natomiast iloczyny [CRP]×[IL-10] i [CRP]×[IL-19] – swoistość 0,98, PPV 0,96, LR+ odpowiednio 33,4 i 30,5 oraz AUC odpowiednio 0,896 i 0,895. Stężenie IFN-γ w surowicy i iloczyny [CRP]×[IFN-γ], [CRP]×[IL-12] i [IFN-γ]×[IL-19] miały w wykluczaniu aktywnej ChLC czułość 0,77-0,94, NPV 0,86-0,93, LR- 0,11-0,24 i AUC 0,781–0,904. IL-6, IL-10, IL-12 i IL-17A, jako pojedyncze markery, okazały się nieprzydatne w rozpoznawaniu / wykluczaniu ChLC lub jej aktywnej postaci, chociaż wymienione zawierające je markery złożone (iloczyny) miały obiecującą charakterystykę diagnostyczną. Wnioski Stężenia CRP, IFN-γ, IL-6, IL-12, IL-17A, IL-19 i IL-23 w surowicy były znamiennie większe u pacjentów z ChLC niż w grupie kontrolnej, a stężenia CRP, IFN-γ, IL-6, IL-10, IL-12 i IL- 19 – znamiennie większe u pacjentów z aktywną niż nieaktywną postacią choroby oraz w grupie kontrolnej. Stężenia IL-23, CRP, IFN-γ i IL-19 w surowicy oraz niektóre iloczyny stężeń wykazały obiecującą charakterystykę diagnostyczną w rozpoznawaniu /wykluczaniu ChLC i jej aktywnej postaci, co wymaga dalszych badań. W ; przypadku potwierdzenia ich korzystnych cech diagnostycznych konieczna będzie standaryzacja i automatyzacja oznaczeń IFN-γ, IL-19 i IL- 23 przed ich wdrożeniem do praktyki klinicznej.
Miejsce wydania:
Stopień studiów:
Instytucja nadająca tytuł:
Rada Dyscypliny Nauki medyczne
Promotor:
Data wydania:
Identyfikator:
Język:
Prawa dostępu:
Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:
Data ostatniej modyfikacji:
26 kwi 2024
Data dodania obiektu:
26 kwi 2024
Liczba wyświetleń treści obiektu:
0
Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF
0
Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/5097
Wyświetl opis w formacie RDF:
Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:
| Nazwa wydania | Data |
|---|---|
| UJCM32721e4e5e61418caf8c996fa1c9d0ac | 26 kwi 2024 |
Obiekty
Podobne
Słowińska-Solnica, Krystyna
Kowalska, Katarzyna Olga
Jaśkowski, Piotr
Sacha, Edyta
Jastrzębski, Marek
Bogdali-Suślik, Anna M.
Gawlik, Jolanta
Gawlik, Katarzyna
