Object

This publication is protected and can be accessed only from certain IPs.
This publication is protected and can be accessed only from certain IPs.

Title: Zmienność genetyczna receptora dla androgenów człowieka (HumARA) i jej przydatność w badaniach sądowo-lekarskich

Abstract:

W medycynie sądowej sekwencje mikrosatelitarne tzw. krótkie powtórzenia tandemowe (STR) są powszechnie wykorzystywane w badaniach ojcostwa oraz identyfikacji osobniczej. Jakkolwiek, w niektórych przypadkach markery gonosomalne mogą okazać się bardziej informatywne niż autosomalne loci typu STR. Zastosowanie loci STR chromosomu X jest obecnie przedmiotem zainteresowaniem genetyki sądowej. Celem niniejszej pracy była ocena przydatności locus HumARA, zlokalizowanego w obrębie genu dla receptora androgenowego (AR), znajdującego się na dłuższym ramieniu chromosomu X (Xq11-12), do badań z zakresu genetyki sądowej. Próbki DNA pobrane od 108 rodzin nukearnych Polski południowej amplifikowano przy użyciu zaprojektowanej pary starterów specyficznych dla locus HumARA. Rozdziały elektroforetyczne przeprowadzono z użyciem analizatora ABI Prism 377 (Applied Biosystems). Analizę rozdziałów elektroforetycznych przeprowadzono przy pomocy programów komputerowych GeneScan i Genotyper Software v. 3.7. Liczba trinukleotydowych powtórzeń CAG w eksonie 1 locus HumARA została ustalona na podstawie sekwencjonowania bezpośredniego dwóch wybranych produktów amplifikacji (HumARA*21 i HumARA*33) przy użyciu zestawu DYEnamic ET Terminator Cycle Sequencing Kit (GE Healthcare Life). Analizę wyników przeprowadzono przy pomocy programu Sequencing analysis v. 3.7. Oznaczono parametry biostatystyczne charaktery ; zujące marker HumARA dla celów genetycznych ekspertyz sądowych. Stwierdzono duży polimorfizm locus HumARA z zakresem alleli od 14 do 36 powtórzeń (116 – 182 bp). Rozkład częstości genotypów w próbce populacyjnej kobiet znajdował się w równowadze Hardy-Weinberga. Opracowana baza danych populacyjnych locus HumARA pozwala na jego zastosowanie w panelu markerów chromosomu X. Może stanowić uzupełnienie w sprawach analizy pokrewieństwa i identyfikacji pośmiertnej. Dodatkowo uzyskano możliwie najkrótszy produkt amplifikacji dla locus HumARA, który można zaliczyć do markerów typu miniSTR.

Place of publishing:

Kraków

Level of degree:

2 - studia doktoranckie

Degree discipline:

genetyka ; medycyna sądowa

Degree grantor:

Wydział Lekarski

Promoter:

Sanak, Marek

Date issued:

2010

Identifier:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4977

Call number:

ZB-114718

Language:

pol

Access rights:

tylko w bibliotece

Object collections:

Last modified:

Mar 15, 2023

In our library since:

Mar 15, 2023

Number of object content hits:

7

Number of object content views in PDF format

0

All available object's versions:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4978

Show description in RDF format:

RDF

Show description in OAI-PMH format:

OAI-PMH

Edition name Date
ZB-114718 Mar 15, 2023
×

Citation

Citation style:

This page uses 'cookies'. More information