Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Pobierz

Tytuł: Poszukiwanie związków wykazujących działanie wobec pomp wyrzutu leków u szczepów bakteryjnych i komórek nowotworowych

Autor:

Matys, Anna

Data:

2019

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

Celem pracy było sprawdzenie czy pochodne hydantoiny zsyntetyzowane w Katedrze Technologii i Biotechnologii Leków Collegium Medicum UJ mają działanie antybakteryjne i antynowotworowe. W przypadku bakterii celem badań było: - określenie bezpośredniej aktywności przeciwbakteryjnej czterech grup pochodnych hydantoiny względem S. aureus i E. coli - określenie zdolności tychże związków do przywracania skuteczności wybranych antybiotyków W przypadku związków, które okazały się aktywne, celem badań było: - określenie ich mechanizmu działania za pomocą modelowania molekularnego - sprawdzenie ich toksyczności in silico oraz in vitro W przypadku bakterii najbardziej aktywnym związkiem okazał się BM36 (chlorowodorek (Z)-5-(naftaleno-2-ylometyleno)-2- (piperazyno-1-ylo)-3H-imidazolo-4(5H)-onu). Na podstawie przeprowadzonych badań modelowania molekularnego można zasugerować, że zapobiega on ekspresji zmodyfikowanego białka wiążącego penicylinę (PBP2a), którego obecność powoduje, że S. aureus jest oporny na antybiotyki β laktamowe. W przypadku komórek nowotworowych, moje badania miały na celu sprawdzenie zdolności czterech grup pochodnych hydantoiny do hamowania pompy wyrzutu leków, glikoproteiny P, w mysich komórkach chłoniaka transfekowanych ludzkim genem dla Pgp. Najbardziej aktywne okazały się arylidenohydantoiny, zwłaszcza pochodne fenylopiperazynowe.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmacja

Instytucja nadająca tytuł:

Rada Dyscypliny Nauki farmaceutyczne

Promotor:

Kieć-Kononowicz, Katarzyna ; Handzlik, Jadwiga

Data wydania:

2019

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4971

Sygnatura:

ZB-131180

Język:

eng; pol

Prawa dostępu:

nieograniczony

Temat i słowa kluczowe:

lekooporność inhibitory pomp wyrzutu leków glikoproteina P pochodne hydantoiny

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

7 maj 2024

Data dodania obiektu:

13 mar 2023

Liczba wyświetleń treści obiektu:

106

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

21

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4972

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-131180 7 maj 2024

Obiekty

Podobne

Poszukiwanie związków wykazujących działanie wobec pomp wyrzutu leków u szczepów bakteryjnych i komórek nowotworowych

Matys, Anna

2019
Praca doktorska

Poszukiwanie nowych inhibitorów bakteryjnych pomp wyrzutu leków w grupie aminowych pochodnych 5-arylidenohydantoiny

Otrębska-Machaj, Ewa

2015
Praca doktorska

Pozabiologiczne aspekty depresji lekoopornej

Dimter, Agata

2013
Praca doktorska

Organizacja empirycznego leczenia przeciwdrobnoustrojowego w Interdyscyplinarnym Oddziale Intensywnej Terapii

Zorska, Joanna

2021
Praca doktorska

3-N-alkiloamino i alkiloamido pochodne hydantoiny oraz tiohydantoiny

Kieć-Kononowicz, Katarzyna

1978
Praca doktorska

Ocena procesów ADME nowego antagonisty receptora histaminowego H3 z grupy pochodnych piperydyny

Szafarz, Małgorzata

2012
Praca doktorska

Ocena profilu farmaceutycznego wybranych związków selenoorganicznych i pochodnych hydantoiny o potencjalnym zastosowaniu w terapii nowotworów

Marć, Małgorzata Anna

2019
Praca doktorska

Zakażenia krwi o etiologii Enterobacteriaceae u hospitalizowanych osób dorosłych w Polsce południowej : wybrane aspekty

Kłos, Marta Weronika

2021
Praca doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji