Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Molekularne mechanizmy działania nowych donorów tlenku węgla i siarkowodoru wzmacniające fizjologiczną integralność błony śluzowej żołądka w redukcji ostrej gastrotoksyczności polekowej

Abstrakt:

Tlenek węgla (CO) oraz siarkowodór (H2S) jako gazowe mediatory, produkowane i uwalniane w tkankach organizmu, posiadają wielokierunkową aktywność biologiczną i uczestniczą w wielu procesach fizjologicznych i patologicznych. Wykazano, że CO i H2S mogą działać ochronnie w obrębie błony śluzowej przewodu pokarmowego. Celem niniejszej pracy było określenie molekularnego mechanizmu działania nowej grupy proleków BW-CO-111 i BW-HS-101 uwalniających CO i H2S, w utrzymaniu fizjologicznej integralności błony śluzowej żołądka warunkującej redukcję gastrotoksyczności indukowanej kwasem acetylosalicylowym (ASA), lekiem z grupy NLPZ lub porównawczo nekrotyzującego czynnika chemicznego, jakim jest etanol. H2S oraz CO uwalniane z wybranych donorów, po aplikacji doźołądkowej wzmacniają fizjologiczną barierę ochronną śluzówki żołądka. Związki te wykazują więc działanie gastroprotekcyjne względem ostrych uszkodzeń błony śluzowej żołądka wynikających z bezpośredniej ekspozycji na etanol oraz redukują gastrotoksyczność indukowaną aplikacją leku z grupy NLPZ. Molekularny mechanizm działania gastroprotekcyjnego EhS uwalnianego z BW-HS-101 jest zależny od biosyntezy endogennego NO oraz modulacji aktywności przeciwzapalnego szlaku SOCS3, przy możliwym udziale ścieżki CO/HMOX-1, natomiast mechanizm ochronnego działania BW-CO-111 może być mediowany przez aktywność szlaku TGF-β oraz ; ANXA1 oraz częściowo z utrzymania poziomu ochronnej PGE2. Zarówno BW-HS-101 jak i BW-CO-111 wykazały działanie przeciwzapalne na poziomie systemowym jak i bezpośrednio w obrębie śluzówki żołądka.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

fizjologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Magierowski, Marcin ; Korbut, Edyta

Data wydania:

2021

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4966

Sygnatura:

ZB-135928

Język:

pol; eng

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

20 mar 2024

Data dodania obiektu:

3 mar 2023

Liczba wyświetleń treści obiektu:

1

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4967

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-135928 20 mar 2024
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji