Nadciśnienie tętnicze w ciąży jest uważane za chorobę wieloczynnikową, u podłoża której leży złożona interakcja między czynnikami genetycznymi, immunologicznymi i środowiskowymi, niemniej brakuje jednej hipotezy, która jednoznacznie pozwoliłaby tłumaczyć występowanie choroby. Krążące wolne kwasy nukleinowe wydają się być wartościowym i obiecującym markerem wielu chorób, także o podłożu genetycznym. Jak dotąd, nie opublikowano wystandaryzowanych oznaczeń ilościowych i wartości referencyjnych dla wolnego DNA płodowego dla populacji chorych z nadciśnieniem tętniczym w przebiegu ciąży. W przeprowadzonym badaniu wykonano oznaczenia we krwi w dwu grupach ciężarnych pacjentek – z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym w ciąży oraz w grupie kontrolnej. Określono ilościowo frakcję krążących wolnych kwasów nukleinowych oraz aktywność DNAazy w obu grupach. Wykazano zróżnicowanie poziomu cfDNA i frakcji płodowej w grupach badanej i kontrolnej oraz dodatnią korelację z wystąpieniem powikłań ciążowych. Stwierdzono średnio wyższe wartości poziomu cfDNA w grupie pacjentek, u których stwierdzono wystąpienie stanu przedrzucawkowego w porównaniu do grupy pacjentek z izolowanym nadciśnieniem tętniczym, jak również wykazano istotnie wyższe wartości poziomu cfDNA w grupie pacjentek ze stanem przedrzucawkowym o wczesnym początku. Przedstawione badanie stanowi punkt wyjścia do oprac ; owania dodatkowych markerów wykorzystywanych w diagnostyce nadciśnienia tętniczego w przebiegu ciąży, a z drugiej strony potencjalnie otwiera nowe możliwości leczenia tej choroby.
Rada Dyscypliny Nauki medyczne
Apr 8, 2024
Jan 23, 2023
6
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4919
Edition name | Date |
---|---|
ZB-136159 | Apr 8, 2024 |
Zembala-Szczerba, Małgorzata Łucja
Kuśmierska-Urban, Katarzyna
Kameczura, Tomasz
Polaczyk, Magdalena
Dziobek, Konrad
Skamla, Krystyna
Jordan, Grzegorz