Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Bik-Multanowski, Mirosław
2002
Praca doktorska
W pracy oceniono częstość polimorfizmów 677C→T, 1298A→C genu reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolianowej, 2756A→G genu syntazy metioniny oraz 66A→G genu reduktazy syntazy metioniny w populacjach matek dzieci z wadą cewy nerwowej i dzieci z wadą cewy nerwowej, porównując je z częstościami powyższych polimorfizmów w populacji ogólnej. Badanie prowadzono metodą łańcuchowej reakcji polimerazy i analizy długości fragmentów restrykcyjnych. Wykazano znamiennie częstsze występowanie polimorfizmu 677C→T w populacjach matek dzieci z wadą cewy nerwowej w okolicy piersiowo-lędźwiowej i dzieci z taką lokalizacją wady oraz znamiennie częstsze występowanie polimorfizmu 66A→G genu reduktazy syntazy metioniny w populacjach matek dzieci z wadą w okolicy lędźwiowo-krzyżowej i dzieci z taką lokalizacją wady. W odniesieniu do częstości polimorfizmów 1298A→C oraz 2756A→G nie stwierdzono statystycznie istotnych różnic pomiędzy badanymi populacjami. Polimorfizmy 677C→T genu reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolianowej i 66A→G genu reduktazy syntazy metioniny należy uznać za czynnik ryzyka wystąpienia wady cewy nerwowej.
Kraków
2 - studia doktoranckie
genetyka ; neurologia
Wydział Lekarski
Pietrzyk, Jacek J.
2001
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4875
ZB-94448
pol
nieograniczony
26 cze 2023
15 lip 2022
45
65
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4876
RDF
OAI-PMH
Sawiec, Piotr
Cwynar, Marcin
Cichy, Małgorzata
Potaczek, Daniel Piotr
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem