Celem badania była ocena skuteczności preparatu Lactobif® (Bifidobacterium ruminantium) w leczeniu ostrej biegunki rotawirusowej, a szczególnie wpływ na czas jej trwania oraz oceną swojej odpowiedzi immunologicznej u chorych dzieci. Badaniem przeprowadzonym metodą podwójnie ślepej próby objęto dzieci do 2. rż. chore na biegunkę HRV trwającą do 48 h przed włączeniem do badania. Dzieci przydzielone losowo do 2 grup otrzymywały 2 razy dziennie przez 5 dni: 1) Lactobif→ (109 CFU) lub 2) placebo. Nasilenie choroby oceniono w 20-pkt. skali Kapikiana. Do badania zakwalifikowano 29 dziewczynek i 34 chłopców (śr. wieku 12,98 +- 5,03 mies.) - 33 otrzymało Lactobif→, a 30 placebo. Czas trwania biegunki od momentu rozpoczęcia interwencji nie różnił się istotnie statycznie u dzieci otrzymujących Lactobif→ i placebo (odpow. śr.: 62,1 +- 33,4 vs 57,7 +- 33,8 H; p=0,6). W grupie z Lactobifem→ skumulowane prawdopodobieństwo ustąpienia biegunki nie różniło się istotnie statystycznie w porównaniu do grupy placebo (hazard względny: 1,06; 95% CI: 0,62-1,82; p = 0,89), nie wykazano znamiennej różnicy w nasileniu biegunki (odpowiednio: 15,72 +- 3,31 vs 16,6 +- 2,14 pkt.; p = 0,45). Różnice zmian stężenia IgA i IgG w badanych grupach nie były zmnamienne statystycznie (odpow. p = 0,51 vs. p = 0,19). Wyniki badania nie potwierdziły skuteczności Lactobifu→ w leczeniu ostrej biegunki rotawirusowej u małyc ; h dzieci.
26 cze 2023
13 lip 2022
65
87
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4815
Nazwa wydania | Data |
---|---|
ZB-94822 | 26 cze 2023 |
Kowalska-Duplaga, Kinga
Szymański, Henryk
Szymański,H. (oprac ).
Brzychczy-Włoch, Monika
Chmielarczyk, Agnieszka
Ziemniak, Witold
Ciszek-Lenda, Marta.