Obiekt
Tytuł: Aryloalkilowe pochodne alkanoloamin jako inhibitory butyrylocholinoesterazy i beta-sekretazy o potencjalnej aktywności w chorobie Alzheimera
Abstrakt:
Celem podjętych badań była synteza i ocena aktywności biologicznej nowych ligandów wielofunkcyjnych w grupie pochodnych hydroksyetylenoaminowych ukierunkowanych na przyczynowe i objawowe cele biologiczne (β-sekretaza, cholinoesterazy, transportery GABA, agregacja β-amyloidu i białka tau) odpowiedzialne za patogenezę choroby Alzheimera. Podczas projektowania zaproponowano szereg modyfikacji struktury wyjściowej otrzymanego wcześniej liganda wielofunkcyjnego, których celem była poprawa aktywności oraz stopniowa optymalizacja właściwości fizykochemicznych. W wyniku kilkuetapowej syntezy chemicznej otrzymano łącznie 96 związków. Wykonane badania biologiczne in vitro wykazały, że wprowadzone zmiany poprawiły aktywność biologiczną wobec wybranych celów molekularnych. Zidentyfikowano kilka ciekawych ligandów wielofunkcyjnych. Związek 60 poprzez wpływ na transmisję cholinergiczną i GABAergiczną oraz agregację β-amyloidu może potencjalnie modyfikować przyczyny i objawy choroby Taki złożony mechanizm działania, który nigdy wcześniej nie został opisany, czyni tę cząsteczkę wyjątkową. Ważnym osiągnięciem pracy doktorskiej jest otrzymanie cyklopropylowej pochodnej (R,S)-108 o dualnym cholinergiczno-GABAergicznym działaniu. Testy farmakologiczne in vivo potwierdziły jego korzystny wpływ na poprawę pamięci. Aktualnie cząsteczka ta uzyskała ochronę patentową, a prace nad jej rozwojem są kon ; tynuowane. Otrzymano także silne, wysoce selektywne inhibitory: BuChE – związek 40 (hBuChE IC50 = 68 nM) oraz podtypu 3 transportera GABA - związek (S,S)-55 (hGAT3 IC50 = 2,95 μM). Na podstawie oceny właściwości antyagregacyjnych in cellulo przy użyciu rekombinowanych bakterii Escherichia coli dla biblioteki 24 związków zidentyfikowano silne, dualne inhibitory agregacji z najaktywniejszym związkiem 129.
Miejsce wydania:
Stopień studiów:
Dyscyplina:
Instytucja nadająca tytuł:
Rada Dyscypliny Nauki farmaceutyczne
Promotor:
Malawska, Barbara ; Panek, Dawid
Data wydania:
Identyfikator:
Sygnatura:
Język:
Prawa dostępu:
Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:
Data ostatniej modyfikacji:
8 kwi 2024
Data dodania obiektu:
23 maj 2022
Liczba wyświetleń treści obiektu:
1
Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF
0
Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4674
Wyświetl opis w formacie RDF:
Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:
| Nazwa wydania | Data |
|---|---|
| ZB-134217 | 8 kwi 2024 |
Obiekty
Podobne
Pasieka, Anna
Więckowska, Anna
Szałaj, Natalia
Panek, Dawid
Wichur, Tomasz
Łątka, Kamil
Zaręba, Paula
