Nadrzędnym założeniem niniejszej rozprawy było poszukiwanie nowych związków wielofunkcyjnych hamujących enzymy: cholinoesterazy i β-sekretazę oraz procesy: agregację β-amyloidu i białka tau. Projektowanie nowych struktur oparto na trójelementowej budowie cząsteczek, składających się z farmakoforów odpowiedzialnych za oddziaływanie z wybranymi celami biologicznymi. Jako pierwszy z nich wybrano benzylaminę, powtarzającą się wśród licznych inhibitorów cholinoesteraz, β-sekretazy i agregacji β-amyloidu. W środkowej części cząsteczki zastosowano dwa alternatywne rdzenie odpowiedzialne za interakcje z diadą katalityczną β-sekretazy: heterocykliczne diaminy oraz 2-hydroksyalkiloaminę. Jako trzeci fragment wybrano ftalimid i sacharynę lub w innym wariancie grupę amin wyselekcjonowaną w wyniku wirtualnego przesiewu. Zaprojektowane związki otrzymano, a następnie zbadano ich aktywność biologiczną w testach in vitro. Wyniki potwierdziły ich zróżnicowaną aktywność wobec wybranych celów biologicznych, pozwoliły na przeprowadzenie analizy zależności pomiędzy strukturą i aktywnością. Jako strukturę wiodącą wybrano związek 98, który jest selektywnym inhibitorem butyrylocholinoesterazy (eqBuChE IC50 = 2.92 μM, hBuChE IC50 = 5.74 μM) względem acetylocholinoesterazy. Oprócz tego hamuje także β-sekretazę (IC50 = 41.60 μM) oraz procesy agregacji β-amyloidu (IC50 = 3.09 μM) i białka tau (53.8% w 10 ; μM).
Malawska, Barbara ; Więckowska, Anna
26 cze 2023
9 maj 2022
9
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4653
Nazwa wydania | Data |
---|---|
ZB-128496 | 26 cze 2023 |
Panek, Dawid
Szałaj, Natalia
Porębska, Karolina
Rachel, Wojciech
Sudoł-Tałaj, Sylwia
Godyń, Justyna
Wichur, Tomasz
Więckowska, Anna