Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Synteza nowych azydkowych i alkinowych znaczników fluorescencyjnych oraz znakowanie azydotymidyny oraz innych cząsteczek o znaczeniu biologicznym w ramach koncepcji click chemistry

Abstrakt:

Znakowanie fluorescencyjne pozwalana na efektywną analizę badanych związków, znacznie zwiększając czułość oznaczeń względem metod absorpcyjnych. Zarówno nowe barwniki fluorescencyjne, jak i metodologia znakowania pochodnych produktów i innych związków chemicznych to zagadnienia istotne dla rozwoju analityki chemicznej i medycznej, a także badań nad produktami leczniczymi. Niniejsza rozprawa doktorska ma na celu rozwinięcie metodologii znakowania fluorescencyjnego azydotymidyny oraz innych cząsteczek o znaczeniu biologicznym w ramach koncepcji click chemistry. Cel ten jest realizowany przez syntezę nowych znaczników i ich wykorzystanie w reakcji katalizowanej miedzią(I) cykloaddycji azydków i alkinów (CuAAC) z lekiem azydotymidyną oraz innymi związkami modelowymi. Realizacja tych celów obejmowała zaprojektowanie i syntezę alkinowych barwników fluorescencyjnych, a następnie optymalizację reakcji znakowania. Ważnym aspektem uzyskanych wyników jest analiza otrzymanych produktów pod kątem budowy chemicznej i fluorescencji. W dłuższej perspektywie pozostaje szereg potencjalnych zastosowań analitycznych otrzymanych związków i ich wykorzystanie jako narzędzi badawczych do zrozumienia bardziej złożonych procesów biologicznych. W ramach przeprowadzonych badań rozwinięto metodologię znakowania w ramach koncepcji click chemistry. Otrzymano nowe alkinowe i azydkowe barwniki fluorescencyj ; ne i przeprowadzono reakcję katalizowanej miedzią(I) cykloaddycji azydków i alkinów (CuAAC) z lekiem azydotymidyną oraz innymi cząsteczkami o znaczeniu biologicznym, w tym pochodnymi sacharydowymi i prolipidomimetykiem. W ramach pracy syntetycznej otrzymano łącznie 33 nowe, nieopisane dotąd w literaturze związki.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Cegła, Marek ; Szafrański, Przemysław

Data wydania:

2020

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4613

Sygnatura:

ZB-133523

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

17 mar 2023

Data dodania obiektu:

4 kwi 2022

Liczba wyświetleń treści obiektu:

1

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4614

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-133523 17 mar 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji