Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Synthesis and chemical-pharmacological studies of new derivatives 1,3-substituted pyrrolidine-2,5-dione with potential anticonvulsant activity

Abstrakt:

The aim of the dissertation was to obtain new 1,3-substituted-pyrrolidine-2,5-dione derivatives. The main structural modifications concerned the substituent at the 3-position of pyrrolidine-2,5-dione ring, the linker between this system and the variously substituted arylpiperazine, and the replacement of arylpiperazine with morpholine in order to assess the effect of these changes on anticonvulsant activity. In the experimental part, a multi-step synthesis was described, as a result of which fifty-one compounds were obtained, which were tested for anticonvulsant activity at the Department of Pharmacodynamics, UJ CM. The obtained results showed that sixteen of the tested compounds showed anticonvulsant activity, mainly in the 6 Hz test, some also in the MES test. Then, quantitative tests were performed for these compounds, the most active compound was 2g 3-(benzo [b] thiophen-2-yl)-1-(2-morpholinopropyl)-pyrrolidine-2,5-dione. Nine selected compounds were also tested for analgesic activity. The most active compounds were 3a - 3-benzhydryl-1-{2-[4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-pyrrolidine-2,5-dione, and 7f – 1-3-[4- (3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-3-(3-methylthiophen-2-yl)-pyrrolidine-2,5-dione hydrochloride. For selected active compounds, in vitro affinity tests for sodium and calcium channels, GABAA and TRPV1 receptors, GABA transporters, an ; d the assessment of hepatotoxic properties in the PrestoBlue test and physicochemical properties based on the rules of Lipiński and Veber (SwissAdme) were performed.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmacja

Instytucja nadająca tytuł:

Rada Dyscypliny Nauki farmaceutyczne

Promotor:

Obniska, Jolanta ; Czopek, Anna

Data wydania:

2020

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4602

Sygnatura:

ZB-133522

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

25 mar 2024

Data dodania obiektu:

31 mar 2022

Liczba wyświetleń treści obiektu:

0

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4603

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-133522 25 mar 2024
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji