Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Dostęp ograniczony

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Wpływ selektywnych ligandów receptora serotoninowego 5-HT6 na aktywność leków przeciwpsychotycznych u szczurów

Autor:

Rychtyk, Joanna

Data:

2021

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

Celem pracy była ocena wpływu dołączenia selektywnego agonisty (WAY-181187) lub antagonisty (SB-742457) receptora 5-HT6 na efekt działania wybranych leków przeciwpsychotycznych (LPP), tj. haloperidolu, risperidonu i olanzapiny, w badaniach in vivo i ex vivo na szczurach. W ramach badań behawioralnych oceniono wpływ związków i ich kombinacji na wybrane, zaburzone MK-801 domeny pamięci. Ponadto oceniono ich potencjalne działanie przeciwdepresyjne i przeciwlękowe. Badania ex vivo obejmowały ocenę wpływu badanych związków i ich kombinacji na poziom białka neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF) oraz ekspresję jego genu w hipokampie i korze przedczołowej. Ligandy receptora 5-HT6 różnorodnie modyfikowały aktywność LPP wobec zaburzeń pamięci w zależności od zastosowanego testu. Ponadto WAY-181187 zmniejszył pro-depresyjne i pro-lękowe działanie haloperidolu. Oba ligandy, podawane z risperidonem, wykazały działanie przeciw-lękowe. Dodanie ligandów receptora 5-HT6 do olanzapiny nie miało istotnego wpływu na zachowania depresyjne i lękowe zwierząt. Szlak sygnałowy BDNF nie jest jedynym mecha-nizmem związanym z wykazanym pro-kognitywnym, przeciwdepresyjnym i/lub przeciwlękowym działaniem badanych substancji i ich kombinacji.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmakologia

Instytucja nadająca tytuł:

Rada Dyscypliny Nauki farmaceutyczne

Promotor:

Wesołowska, Anna ; Partyka, Anna

Data wydania:

2021

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4599

Sygnatura:

ZB-134220

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Temat i słowa kluczowe:

receptor 5-HT6 pamięć depresja lęk neuroleptyki

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

8 kwi 2024

Data dodania obiektu:

31 mar 2022

Liczba wyświetleń treści obiektu:

4

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4600

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-134220 8 kwi 2024

Obiekty

Podobne

Wpływ selektywnych ligandów receptora serotoninowego 5-HT6 na aktywność leków przeciwpsychotycznych u szczurów

Rychtyk, Joanna

2021
Praca doktorska

Ocena parametrów ADMET wybranych ligandów receptorów serotoninowych z grupy pochodnych hydantoiny i 1,3,5-triazyny

Lubelska, Annamaria

2024
Praca doktorska

Synteza i charakterystyka nowych ligandówwielofunkcyjnych wpływających na objawy i przyczyny choroby Alzheimera

Wichur, Tomasz

2020
Praca doktorska

Ocena efektów funkcjonalnych związku EMD 386088, agonisty receptora 5-HT6 w zwierzęcych modelach zaburzeń psychicznych

Siwek, Agata

2013
Praca doktorska

Antagoniści receptora 5-HT6 z grupy pochodnych pirydynylopiperazyny o działaniu na ośrodkowy układ nerwowy

Olszak-Płachta, Marta

2023
Praca doktorska

Poziom natężenia bólu a stan emocjonalny i aktywność młodocianych hospitalizowanych z powodu choroby nowotworowej

Cepuch, Grażyna

2005
Praca doktorska

Aktywność psychotropowa azynosulfonamidowych pochodnych długołańcuchowych arylopiperazyn

Wróbel-Biedrawa, Dagmara

2014
Praca doktorska

Badanie neuropsychotropowych właściwości wybranych nowych analogów kwasu [gamma]-aminomasłowego (GABA)

Partyka, Anna

2006
Praca doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji