Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Kaczor, Aneta
2021
Praca doktorska
Lekooporność jest globalnym problemem w leczeniu zakażeń bakteryjnych oraz chorób nowotworowych. Jednym z rozwiązań jest poszukiwanie adjuwantów zdolnych do blokowania co najmniej jednego mechanizmu lekooporności. Badania prowadzone w ramach niniejszej rozprawy doktorskiej obejmowały poszukiwanie nowych adjuwantów w grupie pochodnych 2-aminoimidazolonu. Nowe związki zostały zaprojektowane na podstawie wcześniej otrzymanych aktywnych pochodnych, a następnie 49 z nich zostało zsyntezowanych w 3-6 etapowych ścieżkach syntetycznych. Celem określenia aktywności otrzymanych związków jako potencjalnych adjuwantów antybiotyków przeprowadzone zostały badania w szczepach bakterii Gram dodatnich oraz Gram ujemnych, natomiast w przypadku adjuwantów leków przeciwnowotworowych badania wykonano w limfocytach T chłoniaka. Dodatkowo, została podjęta próba określenia mechanizmów działania tych związków przy użyciu testów in silico oraz in vitro. W celu określenia „lekopodobieństwa” dla najbardziej obiecujących pochodnych zostały przeprowadzone badania ADMETox oraz właściwości fizykochemicznych. Uzyskane wyniki posłużyły do przeprowadzona analizy zależności struktura – aktywność (SAR). Przeprowadzone badania dla 2-aminoimidazolonów wykazały ich obiecującą aktywność potencjalnych adjuwantów zarówno w terapii zakażeń bakteryjnych, jak i w chemioterapii.
Kraków
2 - studia doktoranckie
Wydział Farmaceutyczny
Handzlik, Jadwiga
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4596
ZB-134219
pol; eng
tylko w bibliotece
23 maj 2022
31 mar 2022
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4597
RDF
OAI-PMH
Gonet-Surówka, Agnieszka
Otrębska-Machaj, Ewa
Gosiewski, Tomasz
Witek, Karolina
Marć, Małgorzata Anna
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem