Język metadanych
Tytuł:
Autor:
Temat i słowa kluczowe:
lewostronny rak jelita grubego ; rozsiane komórki nowotworowe ; limfocyty T CD4+CD25+FoxP3+ regulatorowe ; HLAA2 ; marker prognostyczny
Abstrakt:
Celem pracy było zbadanie wpływu obecności DTC w szpiku kostnym, ekspresji HLA-A2 na komórkach somatycznych i ilości limfocytów T regulatorowych w krwi obwodowej u pacjentów z lewostronną lokalizacją raka jelita grubego w różnych stadiach choroby na długoterminowe wyniki ich leczenia. Do badania włączono 109 chorych operowanych z powodu raka jelita grubego w Klinice Chirurgii Ogólnej, Onkologicznej i Gastroenterologicznej CMUJ. Pacjentom przed planowym zabiegiem operacyjnym pobierano do analizy szpik kostny i krew obwodową. DTC w szpiku kostnym zdiagnozowano u 46,1% pacjentów. Obecność DTC w szpiku kostnym nie jest związana z cechami charakteryzującymi guza pierwotnego i wydaje się zmniejszać tendencję do tworzenie przerzutów w lewostronnym raku jelita grubego. Istnieje również tendencja do poprawy ogólnego przeżycia pacjentów z obecnymi DCT w szpiku kostnym. Status HLA-A2 może wpływać na przebieg kliniczny pacjentów z rakiem okrężnicy i odbytnicy po lewej stronie, chociaż guzy te uważane są za mniej immunogenne niż guzy z prawostronną lokalizacją. HLA-A2-dodatni pacjenci z lewostronnym rakiem jelita grubego żyli statystycznie dłużej niż ci, którzy nie mieli HLA-A2 (p = 0,027). Brak ekspresji HLA-A2 był negatywnym czynnikiem prognostycznym w grupie radykalnie zoperowanych pacjentów. Bezwzględna liczba limfocytów Treg we krwi obwodowej pacjentów z lewostronnym rakiem jelita ; grubego była znacznie zmniejszona w porównaniu do zdrowych osób z grupy kontrolnej, szczególnie u pacjentów z chorobą w stadium II + III. Obecność limfocytów Treg we krwi obwodowej nie miała wpływu na przeżycie.
Miejsce wydania:
Stopień studiów:
Dyscyplina:
12 choroby układu trawiennego ; onkologia
Instytucja nadająca tytuł:
Promotor:
Pach, Radosław ; Szczepanik, Antoni