Obiekt
Tytuł: Poszukiwanie nowych możliwości farmakoterapii zespołu stresu pourazowego
Abstrakt:
Celem pracy było wskazanie związków, które hamują rozwój mysiego fenotypu korespondującego z symptomatologią zespołu stresu pourazowego (ang. posttraumatic stress disorder, PTSD). Do indukcji fenotypu u myszy CD-1 zastosowano procedurę pojedynczego przedłużonego stresu (mSPS). Aktywność związków oceniono w teście warunkowania reakcji strachu (FC), teście wymuszonego pływania (FST) oraz w teście uniesionego labiryntu krzyżowego (EPM). Oceniono wpływ mSPS i wybranych związków na wokalizacje ultradźwiękowe myszy. Zbadano także, czy leki wykazujące najsilniejszą aktywność u samców są równie skuteczne u samic oraz określono ich wpływ na poziom kortykosteronu, testosteronu i estradiolu w osoczu krwi. Wykazano, że wenlafaksyna, bupropion, ketamina, tiagabina, pramipeksol, rotigotyna i LY341495 posiadają potencjalną aktywność przeciwdepresyjną w FST u myszy po procedurze mSPS. Bupropion, tiagabina, buspiron, LY341495 i LY354740 wykazały potencjalny efekt anksjolityczny. Podanie buspironu, rotigotyny, pramipeksolu i LY341495 istotnie skracało czas trwania reakcji zamierania w FC. Płeć nie wpływała na aktywność pramipeksolu w tym teście, natomiast tiagabina skracała czas reakcji zamierania tylko u samic myszy. Oba leki w różny sposób wpływały na stężenia badanych hormonów u samców i samic myszy. Przeprowadzone badania wskazują, iż w kontekście poszukiwania nowyc ; h możliwości farmakoterapii PTSD, uwagę należy zwrócić na agonistów receptorów dopaminergicznych oraz leki, które hamują wychwytu zwrotny GABA. Badania sugerują, że płeć może wpływać na efekty farmakologiczne wybranych leków.
Miejsce wydania:
Stopień studiów:
Dyscyplina:
Instytucja nadająca tytuł:
Rada Dyscypliny Nauki farmaceutyczne
Promotor:
Data wydania:
Identyfikator:
Sygnatura:
Język:
Prawa dostępu:
Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:
Data ostatniej modyfikacji:
8 kwi 2024
Data dodania obiektu:
2 lut 2022
Liczba wyświetleń treści obiektu:
0
Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF
0
Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4474
Wyświetl opis w formacie RDF:
Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:
| Nazwa wydania | Data |
|---|---|
| ZB-132526 | 8 kwi 2024 |
Obiekty
Podobne
Malikowska-Racia, Natalia
Szwajca, Krzysztof
Murzyn, Agnieszka
Mętel, Dagmara
Kostogrys, Renata B.
Kostogrys, Renata
