Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Świerczek, Artur
2020
Praca doktorska
W niniejszej pracy oceniono selektywność lizofiliny ((±)-LSF) oraz związku GRMS-55 jako inhibitorów fosfodiesteraz (PDE) oraz ich aktywność przeciwzapalną w testach in vitro. Zbadano farmakokinetykę tych związków u szczurów oraz wpływ eksperymentalnych modeli chorób zapalnych na farmakokinetykę (±)-LSF. Ponadto oceniono skuteczność związków w modelach autoimmunologicznego zapalenia wątroby (AZW), endotoksemii (ET) oraz reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS). Przetestowano przydatność cAMP jako markera odpowiedzi farmakologicznej. Do analizy danych wykorzystano modelowanie farmakokinetyczne oraz farmakokinetyczno-farmakodynamiczne. Badane związki charakteryzują się korzystnym profilem hamowania PDE. Cykliczny AMP jest przydatnym markerem odpowiedzi farmakologicznej po podaniu inhibitorów PDE4. Jak wynika z przeprowadzonych symulacji, ciągły wlew dożylny jest optymalnym sposobem podawania LSF w badaniach klinicznych. (±)-LSF oraz GRMS-55 obniżały poziom TNF-α w osoczu szczurów z ET oraz hamowały progresję RZS. Związek GRMS-55 wykazał skuteczność w AZW. Związki badane, ze względu na korzystne właściwości farmakokinetyczne oraz farmakodynamiczne, są obiecującymi kandydatami do dalszych badań przedklinicznych oraz klinicznych. Opracowane modele matematyczne mogą być wykorzystywane w przyszłych pracach badawczych nad nowymi związkami o działaniu immunomodulującym i przeciwzapalnym.
Kraków
2 - studia doktoranckie
biochemia ; farmakologia
Wydział Farmaceutyczny
Wyska, Elżbieta
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4456
ZB-132515
pol; eng
tylko w bibliotece
26 sty 2022
2
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4457
RDF
OAI-PMH
Istrati, Julita
Wróbel, Aldona
Klimek, Ewa
Staszkiewicz, Magdalena
Włoch, Alicja
Wróbel, Piotr
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem