Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Wpływ modulacji receptora cynkowego GPR39 na transmisję glutaminianergiczną i gabaergiczną

Abstrakt:

Celem niniejszej rozprawy doktorskiej było zbadanie wpływu modulacji receptora cynkowego GPR39 na transmisję glutaminianergiczną i gabaergiczną. Do badań wykorzystano wysoce selektywnego agonistę receptora GPR39, związek TC-G 1008, który wykazał szybki i wydłużony efekt przeciwdepresyjny w teście wymuszonego pływania u myszy. W przeprowadzonych eksperymentach zastosowano łączony schemat podań związku TC-G 1008 z wybranymi ligandami receptorów NMDA, AMPA, GABAA oraz GABAB. Efekty podań zbadano w teście wymuszonego pływania. Na kolejnym etapie badań agonista GPR39 został zastosowany u zwierząt poddanych diecie o obniżonej zawartości cynku przez okres 4 lub 6 tygodni. Behawioralny efekt TC-G 1008 został ponownie zbadany w teście wymuszonego pływania. Próbki hipokampa oraz kory frontalnej chronicznych podaniach agonisty oraz diecie eksperymentalnej zostały przebadane przy użyciu metody Western blot. Wyniki uzyskane trakcie realizacji pracy wykazały, że efekt przeciwdepresyjny TC-G 1008 jest powiązany z funkcją receptora NMDA oraz GABAA. Nie wykazano natomiast istotnych zależności pomiędzy GPR39 a receptorami GABAB i AMPA. Chroniczne podania TC-G 1008 nie wywołały zmian adaptacyjnych receptorów NMDA, GABAA oraz GABAB. Wyniki przeprowadzonych eksperymentów wskazały na zależność przeciwdepresyjnych właściwości agonisty GPR39 od ilości cynku w diecie. Zaobserwowano również wpływ diety ; na ekspresję białek PSD95 oraz KCC2 w odpowiedzi na agonistę GPR39. Badania przeprowadzone w trakcie realizacji niniejszej pracy poszerzyły wiedzę na temat właściwości związku TC-G 1008 oraz wykazały zależność behawioralnych efektów modulacji GPR39 od funkcji NMDA i GABAA. Zebrane dane stanowią podstawę do kontynuacji badań nad GPR39 w kontekście sygnalizacji glutaminianergicznej i gabergicznej oraz wskazują na receptor cynkowy jako obiecujący cel rozwoju nowych leków przeciwdepresyjnych.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmakologia

Instytucja nadająca tytuł:

Rada Dyscypliny Nauki farmaceutyczne

Promotor:

Młyniec, Katarzyna

Data wydania:

2019

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4446

Sygnatura:

ZB-132237

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

8 kwi 2024

Data dodania obiektu:

21 sty 2022

Liczba wyświetleń treści obiektu:

6

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4447

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-132237 8 kwi 2024
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji