Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Dostęp ograniczony

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Synteza i właściwości fizykochemiczne nowych aminoalkilowych pochodnych sukcynimidu o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej

Autor:

Rybka, Sabina

Data:

2018

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

We wstępie pracy opisano kierunki poszukiwania nowych leków przeciwpadaczkowych. Przedstawiono związki otrzymane w wyniku modyfikacji leków przeciwpadaczkowych, a także przykłady leków o nowych strukturach odbiegających od znanych leków przeciwpadaczkowych.Celem pracy było otrzymanie serii pochodnych pirolidyno-2,5-dionu zawierających różne ugrupowania w położeniu-3, a przy atomie azotu imidowego 4-podstawioną piperazynę, piperydynę lub morfolinę połączoną z nim różnej długości łańcuchem alkilenowym o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej.W części eksperymentalnej opisano syntezę zaplanowanych pochodnych, która przebiegała kilkuetapowo, a jej efektem było otrzymanie 132 związków. Struktury zsyntetyzowanych połączeń potwierdzono analizą elementarną oraz badaniem widm 1H-NMR, 13C-NMR, 19F-NMR i LC/MS, a czystość i jednorodność przy użyciu metod chromatograficznych.Aktywność przeciwdrgawkową oceniono w testach MES, scPTZ i 6 Hz. Na podstawie wyników badań farmakologicznych przeprowadzono analizę zależności struktura-aktywność.Dla najaktywniejszych związków określono prawdopodobny mechanizm działania, który wiązał się z blokowaniem kanałów sodowych i/lub kanałów wapniowych typu L.Ponadto, dla wybranych pochodnych wyznaczono ich lipofilowość, i na tej podstawie przeprowadzono analizę zależności lipofilowość–aktywność. Dla wybranych związków wykonano także badanie metabolizmu.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmacja

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Obniska, Jolanta

Data wydania:

2017

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4389

Sygnatura:

ZB-128500

Język:

pol; eng

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Temat i słowa kluczowe:

sukcynimid pirolidyno-2 5-dion aktywność przeciwdrgawkowa

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

14 mar 2023

Data dodania obiektu:

13 paź 2020

Liczba wyświetleń treści obiektu:

8

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4390

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-128500 14 mar 2023

Obiekty

Podobne

Synteza i właściwości fizykochemiczne nowych aminoalkilowych pochodnych sukcynimidu o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej

Rybka, Sabina

2018
Praca doktorska

Synteza i badania chemiczno-farmakologiczne nowych pochodnych 1,3-podstawionego pirolidyno-2,5-dionu o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej

Góra, Małgorzata

2021
Praca doktorska

Badania chemiczno-farmakologiczne N-fenyloaminowych pochodnych imidów kwasu bursztynowego o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej

Kamiński, Krzysztof

2008
Praca doktorska

Badania chemiczno-farmakologiczne w grupie 3,3- dipodstawionych pochodnych pirolidyno-2,5-dionu o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej

Chlebek, Iwona

2013
Praca doktorska

Struktura a aktywność przeciwdrgawkowa w grupie pochodnych aminoalkanoli

Gunia-Krzyżak, Agnieszka

2013
Praca doktorska

Synteza i właściwości farmakologiczne nowych pochodnych [gamma]-butyrolaktonu oraz amidów kwasu [gamma]-hydroksymasłowego

Więckowski, Krzysztof

2008
Praca doktorska

Mechanizm działania przeciwarytmicznego nowych pochodnych pirolidyn-2-onu i metyloazetydyny

Lustyk, Klaudia

2019
Praca doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji