Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Dostęp ograniczony

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Synthesis and physicochemical studies of new aminalkyl derivatives of succinimide with potential anticonvulsant activity

Autor:

Rybka, Sabina

Data:

2018

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

In the introduction of the doctoral thesis, different ways of searching for new anticonvulsants were described. New drugs obtained as a result of modifications of antiepileptic drugs and some examples of drugs with new structures which are different from the known antiepileptic drugs were also presented.The aim of the work was to obtain series of pyrrolidine-2,5-dione derivatives containing various moieties at position-3, and 4-substituted piperazine, piperidine or morpholine linked to imidazole atom by various length of alkylene chains, with potential anticonvulsant activity.In the experimental section, the synthesis of planned derivatives was described. As a result, 132 compounds were obtained. The structures of synthesized compounds were confirmed by elemental analysis and 1H-NMR, 13C-NMR, 19F-NMR and LC/MS spectra, whereas purity and homogeneity by chromatographic methods.Anticonvulsant activity was examined using MES, scPTZ and 6 Hz tests. Based on these results, the structure-activity relationship was determined. In addition, the probable mechanism of action was identified for the most active compounds, and it was associated with the blocking of sodium channels and/or calcium L-channels.Moreover, lipophilicity was determined for selected derivatives, and the lipophilicity-activity relationship was established, as well. Metabolism of selected compounds was also tested.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmacja

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Obniska, Jolanta

Data wydania:

2017

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4389

Sygnatura:

ZB-128500

Język:

pol; eng

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Temat i słowa kluczowe:

anticonvulsant activity succinimide pyrrolidine-2 5-dione

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

14 mar 2023

Data dodania obiektu:

13 paź 2020

Liczba wyświetleń treści obiektu:

8

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4390

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-128500 14 mar 2023

Obiekty

Podobne

Synthesis and physicochemical studies of new aminalkyl derivatives of succinimide with potential anticonvulsant activity

Rybka, Sabina

2018
Praca doktorska

Synthesis and chemical-pharmacological studies of new derivatives 1,3-substituted pyrrolidine-2,5-dione with potential anticonvulsant activity

Góra, Małgorzata

2021
Praca doktorska

Chemical and pharmacological studies of N-phenylamino succinimides with potential anticonvulsant activity

Kamiński, Krzysztof

2008
Praca doktorska

Chemical and pharmacological studies in group of 3,3-disubstituted derivatives of pyrrolidyne-2,5-dion with potential anticonvulsant activity

Chlebek, Iwona

2013
Praca doktorska

Structure - anticonvulsant activity relationship in the group of aminoalkanol derivatives

Gunia-Krzyżak, Agnieszka

2013
Praca doktorska

Synthesis and pharmacological properties of novel derivatives of [gamma]-butyrolacotone and amides of [gamma]-hydroxybutyric acid

Więckowski, Krzysztof

2008
Praca doktorska

The mechanism of antiarrhythmic activity of the new pyrrolidin-2-one and methylazetidine derivatives

Lustyk, Klaudia

2019
Praca doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji