Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Ocena profilu eikozanoidów w zwierzęcych modelach dysfunkcji śródbłonka naczyniowego

Abstrakt:

W ramach pracy doktorskiej opracowano i zwalidowano dwie oryginalne metody bioanalityczne UPLC-MS/MS do oznaczania eikozanoidów powstających z różnych szlaków metabolizmu kwasu arachidonowego (AA). Metody zastosowano do oceny profilu wybranych przekaźników lipowych w zwierzęcych modelach dysfunkcji śródbłonka naczyniowego, w wyniku farmakologicznej modulacji funkcji tego narządu.W mysim modelu niedoboru tlenku azotu zaobserwowano zwiększoną biosyntezę eikozanoidów powstających ze szlaku cyklooksygenaz (COX). Podanie myszom MNA poprawiło funkcję śródbłonka w efekcie mechanizmu niezależnego od COX.W mysim modelu nadciśnienia tętniczego krwi, wlew dożylny angiotensyny II zwiększył biosyntezę 20-HETE, powstającego ze szlaku cytochromu P450 (CYP450), a zahamowanie aktywności trombiny przez dabigatran spowodowało utrzymanie prawidłowej funkcji naczyń poprzez zwiększenie biodostępności NO oraz zmniejszenie biosyntezy 20-HETE.W mysim modelu 4T1 raka sutka, zaobserwowano zwiększoną biosyntezę eikozanoidów ze szlaku COX i lipooksygenazy (LOX) oraz zmniejszoną produkcję mediatorów powstających z udziałem CYP450. Zahamowanie syntazy NO zwiększyło biosyntezę kwasów epoksyeikozatrienowych (EET) oraz 20-HETE wspomagających rozwój choroby nowotworowej w tym modelu.Wyniki badań wskazują na heterogenność profilu eikozanoidów w mysich modelach dysfunkcji śródbłonka, a zastosowana farmakologiczna ; modulacja funkcji tego narządu wskazała na potencjalne szlaki metabolizmu AA, mogące stanowić potencjalny cel terapeutyczny w leczeniu nadciśnienia tętniczego krwi oraz raka piersi.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

choroby układu krążenia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Walczak, Maria ; Kuś, Kamil

Data wydania:

2019

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4381

Sygnatura:

ZB-131048

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

21 cze 2023

Data dodania obiektu:

7 paź 2020

Liczba wyświetleń treści obiektu:

8

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4382

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-131048 21 cze 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji