Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Wpływ średniej objętości płytki krwi i jej markerów genetycznych na rokowanie u chorych po udarze niedokrwiennym mózgu w populacji polskiej

Abstrakt:

Podwyższona wartość średniej objętości płytki krwi (ang. mean platelet volume; MPV) stanowi niekorzystny marker rokowniczy w chorobach układu sercowo-naczyniowego. Celem pracy była ocena wpływu MPV oraz polimorfizmów, których związek z MPV wykazano w badaniach GWAS (ang. genome-wide association studies), na rokowanie u pacjentów po udarze niedokrwiennym mózgu. Na materiale 577 osób z rozpoznaniem ostrego udaru niedokrwienngo mózgu przeprowadzono retrospektywną analizę danych demograficznych, klinicznych i laboratoryjnych oraz wykonano genotypowanie trzech polimorfizmów: rs342293, rs1354034 oraz rs7961894 metodą reakcji łańcuchowej polimerazy DNA z analizą ilości produktu w czasie rzeczywistym. Wykazano, że spośród trzech badanych polimorfizmów, jedynie polimorfizm rs7961894 jest niezależnym czynnikiem determinującym MPV w ostrej fazie udaru niedokrwiennego mózgu i allel T tego polimorfizmu jest związany z niższym ryzykiem zgonu w badanej populacji w ciągu roku po zachorowaniu (HR=0,27; 95%CI:0,09-0,77; p=0,014). MPV nie jest związane ze śmiertelnością po udarze niedokrwiennym mózgu, ale wartość MPV ≥11,6fl jest niezależnym czynnikiem związanym z większym deficytem neurologicznym uzyskiwanym w skali NIHSS (ang. National Institutes of Health Stroke Scale) przy przyjęciu do szpitala w tej grupie chorych (OR=1,68; 95%CI:1,05-2,68; p=0,031). Nie wykazano wpływu MPV oraz polimorfizmu ; rs7961894 na poziom sprawności w zmodyfikowanej skali Rankina oraz aktywności dnia codziennego ocenionej za pomocą Indeksu Barthel w dniu wypisu ze szpitala w badanej populacji.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

neurologia ; genetyka

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Słowik, Agnieszka

Data wydania:

2019

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4306

Sygnatura:

ZB-130613

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

13 mar 2023

Data dodania obiektu:

23 mar 2020

Liczba wyświetleń treści obiektu:

7

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4307

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-130613 13 mar 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji