Opracowanie farmakokinetycznego modelu serca służącego do wyznaczania surogatu frakcji aktywnej leku - Cyfrowa Biblioteka Medyczna

Przejdź do menu głównego
Przejdź do wyszukiwarki
Przejdź do treści
Przejdź do stopki

Opracowanie farmakokinetycznego modelu serca służącego do wyznaczania surogatu frakcji aktywnej leku

Opis
Informacje

Tytuł: Opracowanie farmakokinetycznego modelu serca służącego do wyznaczania surogatu frakcji aktywnej leku

Autor:

Data:

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

Dokładne przewidywanie działania leku jest cenne zarówno dla oceny bezpieczeństwa jego stosowania, jak i skuteczności. Leki, które wywierają efekt kardiologiczny wiążą się z docelowymi miejscami po wewnątrz- lub zewnątrzkomórkowej stronie sarkolemmy.Znajomość stężenia leku w miejscu jego działania jest potrzebna do zrozumienia zależności odpowiedzi organizmu od ekspozycji na lek i uniknięcia zjawiska histerezy. Projekt opisany w poniższej pracy doktorskiej miał na celu dostarczenie narzędzia - farmakokinetycznego modelu serca opartego o fizjologię, który umożliwiałby wyznaczanie surogatu frakcji aktywnej leku odpowiedzialnej za wywoływanie elektrofizjologicznego efektu na poziomie ludzkiego serca. Obok opracowania modelu projekt miał na celu jego weryfikację. Efektem pracy jest wielokompartmentowy model serca zagnieżdżony w pełnym modelu PBPK (ang. physiologically-based pharmacokinetic) połączonym z modelem minimum-PBPK dla metabolitu. Ostateczna struktura modelu uwzględnia metabolizm leku zachodzący w tkance sercowej, dyfuzję i transport aktywny leku jako drogi dystrybucji leku w sercu, oraz rozróżnia przestrzenie wewnątrz- i zewnątrzkomórkowe. Model pozwala na oszacowanie stężenia w sercu zarówno substancji macierzystej jak i jej metabolitów. Modelowymi lekami, które posłużyły do weryfikacji modelu były amitryptylina i jej główny metabolit, nortryptylina. Model został zweryfikowany zarówno pod względem predykcji farmakokinetyki leku, jak i użyteczności przewidywanego stężenia sercowego amitryptyliny i nortryptyliny w modelowaniu ich efektu elektrofizjologicznego.

Miejsce wydania:

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

Instytucja nadająca tytuł:

Jagiellonian University. Medical College. Faculty of Pharmacy. Department of Social Pharmacy. Unit of Parmacoepidemiology and Pharmacoeconomics.

Promotor:

Sebastian Polak

Data wydania:

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4298

Sygnatura:

ControlNumberVIRTUA:

kliknij tutaj, żeby przejść

Prawa dostępu:

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Medyczna Uniwersytetu Jagiellońskiego- Collegium Medicum

Temat i słowa kluczowe:

farmakokinetyka modelowanie PBPK bezpieczeństwo leków

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Cyfrowa Biblioteka Medyczna > Baza prac doktorskich

Data ostatniej modyfikacji:

24 maj 2021

Data dodania obiektu:

9 lip 2019

Liczba wyświetleń treści obiektu:

101

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4299

Wyświetl opis w formacie RDF:

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

Nazwa wydania	Data
ZB-129271	24 maj 2021

Obiekty

Podobne

Opracowanie farmakokinetycznego modelu serca służącego do wyznaczania surogatu frakcji aktywnej leku

Tylutki, Zofia

2018

Praca doktorska

Opracowanie farmakokinetycznego modelu serca służącego do wyznaczania surogatu frakcji aktywnej leku

Bielecka, Zofia

2018

Praca doktorska

Kącik farmakokinetyczny

materiały edukacyjne

Ocena wpływu sepsy na farmakokinetykę wybranych leków o różnych współczynnikach ekstrakcji wątrobowej u myszy

Przejczowska-Pomierny, Katarzyna

2022

Praca doktorska

Materiały dydaktyczne - Zakład Farmakologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

materiały edukacyjne

Przewidywanie działania pro-arytmicznego leków z wykorzystaniem opartych o fizjologię modeli farmakokinetycznych (PBPK) oraz farmakodynamicznych

Patel, Nikunjkumar

2018

Praca doktorska

Ocena profilu bezpieczeństwa leków biologicznych stosowanych w leczeniu chorób zapalnych jelit

Moćko, Paweł

2018

Praca doktorska

Ocena procesów ADME nowego antagonisty receptora histaminowego H3 z grupy pochodnych piperydyny

Szafarz, Małgorzata

2012

Praca doktorska

Więcej

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

https://bm.cm.uj.edu.pl

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji