W niniejszej pracy oceniono funkcjonowanie wybranych elementów odporności wrodzonej u przedwcześnie urodzonych noworodków z bardzo małą masą urodzeniową oraz sprawdzono, czy różnice w ich czynności zależą od stopnia dojrzałości noworodka i czy mogą wpływać na ryzyko występowania sepsy o późnym początku (ang. late-onset sepsis, LOS). Badania immunologiczne (liczebność poszczególnych subpopulacji monocytów i komórek IRA B, ekspresja receptora PD-1, wewnątrzkomórkowa ekspresja interleukiny(IL)-1β, funkcja inflamasomów) wykonywano u wszystkich uczestników badania w 5 dniu życia (n=76) i u noworodków, które rozwinęły LOS (n=39). W 5 dniu życia zaobserwowano korelację między wiekiem płodowym a liczbą wszystkich monocytów oraz podtypami: klasycznym i pośrednim. Ponadto wykazano, iż niższa ekspresja IL-1β w monocytach może być niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju LOS. W trakcie LOS zaobserwowano większą liczbę monocytów pośrednich i nieklasycznych, cechy aktywacji inflamasomów, oraz u noworodków bardziej dojrzałych, wyższą ekspresję wewnątrzkomórkową IL-1β, co może świadczyć o wyższej aktywności receptorów Toll-podobnych związanej z zaawansowaniem wieku płodowego. Odsetek komórek IRA B byłporównywalny w badaniach z obu punktów czasowych. Stopień ekspresji receptora PD-1 zależał od stadium dojrzałości monocytów, prenatalnej podaży steroidów, stopnia wcześniactwa, występowania infekcji ; systemowej, jak również jej powikłań: wstrząsu septycznego i zgonu. Wysunięto hipotezę, iż indukcja apoptozy zależna od receptorów PD-1 może być odpowiedzialna za ograniczenie aktywności prozapalnej monocytów.
26 cze 2023
29 maj 2019
45
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4290
Nazwa wydania | Data |
---|---|
ZB-129267 | 26 cze 2023 |
Zasada, Magdalena
Ochoda-Mazur, Agnieszka
Gilarska, Maja
Mól, Nina
Grudzień, Andrzej
Szymońska, Izabela