Celem niniejszej pracy była ocena aktywności hipotensyjnej i właściwości plejotropowych związków po podawaniu przewlekłym w wybranym modelu nadciśnienia tętniczego u szczura. Do badań wybrano siedem związków, wykazujących aktywność α1-adrenolityczną, należących do dwóch odrębnych grup, pochodnych ksantonu (MH-2, MH-3, MH-99) oraz pochodnych pirolidyn-2-onu (EP-46, EP-47, EP-49, EP-58). Zasadniczy przedmiot rozprawy doktorskiej, wymagał walidacji wybranych modeli zwierzęcych nadciśnienia tętniczego (modelu DEX, modelu DOCA, modelu FRU, modelu L-NAME). Model L-NAME spełnił wszystkie założenia pracy i został wybrany do oceny potencjalnych właściwości plejotropowych związków objętych rozprawą doktorską. W tym celu oznaczono aktywność związków w modelu L-NAME, badając ich wpływ na ciśnienie skurczowe i rozkurczowe krwi po podawaniu przewlekłym, funkcje relaksacyjne aorty, profil węglowodanowo-lipidowy, parametry stresu oksydacyjnego, stężenie azotanów(III) oraz azotanów(V), poziom wybranych biomarkerów krążeniowych (ADMA, VEGF), a także wewnętrzną transdukcję sygnału w komórkach z ekspresją ludzkich receptorów α1A, α1B i α1D-adrenergicznych. Związki MH-2, MH-3, MH-99 odznaczające się dużą aktywnością w przeprowadzanych testach, wykazały wysoką preferencyjność hamowania czynności receptorów α1D-adrenergicznych. To wskazuje, że blokada podtypu receptora α1D odpowiada za efekt hipotens ; yjny oraz prawdopodobnie za działania korygujące zaburzenia obserwowane w indukowanym nadciśnieniu tętniczym w modelu L-NAME.
Sapa, Jacek ; Bednarski, Marek
26 cze 2023
6 maj 2019
96
85
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4281
Nazwa wydania | Data |
---|---|
ZB-127565 | 26 cze 2023 |
Nowińska, Katarzyna
Lustyk, Klaudia
Skamla, Krystyna
Czogała, Małgorzata
Gilarska, Maja
Kostkiewicz, Marcin.
Klimkowska, Agnieszka