Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Pociecha, Krzysztof
2017
Praca doktorska
Badania kliniczne oraz testy na zwierzętach od lat potwierdzają tezę o zwiększonej apoptozie i nekrozie w tkankach limfatycznych w przebiegu sepsy. Głównym celem pracy była ocena skuteczności łącznego podawania wybranych związków o udowodnionym działaniu przeciwzapalnym (bupropion, lizofilina, prednizolon) z nieselektywnym inhibitorem kaspaz (Z-VAD-FMK) w eksperymentalnym modelu sepsy u myszy. Ponadto przeprowadzono badania nad farmakokinetyką Z-VAD-FMK. Skuteczność działania badanych związków określano poprzez pomiar markerów apoptozy, nekrozy, zapalenia oraz stresu oksydacyjnego. Przeprowadzono także badania przeżycia metodą Kaplana-Meiera. Stężenia Z-VAD-FMK i jego aktywnego metabolitu zmierzono w surowicy i tkankach metodą LC MS/MS. Wyniki niniejszej pracy wskazują, iż apoptoza i nekroza w tymocytach, oraz ekspresja IL-6 w wątrobie myszy poddanych zabiegowi CLP była najskuteczniej hamowana po łącznym podaniu Z-VAD-FMK i bupropionu, natomiast podanie Z-VAD-FMK ograniczało proapoptotyczny wpływ prednizolonu w grasicach zwierząt. W organizmie myszy Z-VAD-FMK jest intensywnie metabolizowany do pochodnej kwasowej, co może sugerować, że w warunkach in vivo badany inhibitor kaspaz działa przez aktywny metabolit. Z-VAD-FMK ulega szybkiej dystrybucji do tkanek i osiąga najwyższe stężenie w jelitach i żołądku, a jego metabolit w jelitach i wątrobie.
Kraków
2 - studia doktoranckie
Wydział Farmaceutyczny
Wyska, Elżbieta
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4272
ZB-129251
pol
tylko w bibliotece
13 paź 2025
2 maj 2019
10
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4273
RDF
OAI-PMH
Kozaczek, Ewelina
Kuś, Kamil
Suraj-Prażmowska, Joanna
Ostrogórska-Gonszewska, Patrycja
Macura, Barbara
Ferek, Justyna
Kostogrys, Renata B.
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem