Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Badania w grupie amidowych pochodnych kwasu 4-hydroksy- i 4-aminobutanowego jako potencjalnych inhibitorów wychwytu zwrotnego GABA i, lub monoamin

Abstrakt:

W ramach wprowadzenia do niniejszej rozprawy doktorskiej, przedstawiono zarys badań, prowadzonych przez różne zespoły badawcze na świecie w kierunku pozyskania aktywnych struktur, inhibitorów transporterów z rodziny białek SLC6 mogących znaleźć zastosowanie w leczeniu schorzeń neurologicznych takich jak: padaczka, lęk, ból neuropatyczny, choroba Parkinsona i inne. Kontynuując badania nad poszukiwaniem nowych inhibitorów wychwytu zwrotnego GABA w Katedrze Chemii Farmaceutycznej UJ CM, w ramach niniejszej rozprawy doktorskiej zaproponowano otrzymanie nowych związków bioaktywnych w grupie pochodnych kwasu 4-hydroksy- i 4-aminobutanowego oraz poznanie ich aktywności względem wybranych celów biologicznych i farmakologicznych. Zgodnie z przedstawionym celem badań, zaprojektowano modyfikacje struktur wiodących i otrzymano 129 nowych związków należących do 2-podstawionych N-benzyloamidowych pochodnych kwasu 4-hydroksy- i 4-amino-butanowego oraz ich strukturalnych analogów. Wyniki wstępnych badań biologicznych in vitro finalnych związków wykazały, że uzyskane pochodne są nieselektywnymi inhibitorami transporterów wychwytu zwrotnego GABA (mGAT1-4) i wykazują zróżnicowane powinowactwo do transporterów wychwytu zwrotnego monoamin (hDAT, hNET i hSERT). Największym osiągnięciem zrealizowanych badań było zidentyfikowanie dwóch inhibitorów transportera dopaminy. Określone dla nich aktywności w ; badaniach biologicznych oraz farmakologicznych niewątpliwie mogą posłużyć, jako obiecujący punkt wyjścia do projektowania nowych i selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego dopaminy o korzystnych właściwościach farmakologicznych i potencjalnym zastosowaniu terapeutycznym.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmacja ; neurologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Malawska, Barbara

Data wydania:

2017

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4205

Sygnatura:

ZB-126495

Język:

pol; eng

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

24 sty 2023

Data dodania obiektu:

9 lis 2017

Liczba wyświetleń treści obiektu:

1

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4206

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-126495 24 sty 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji